Neurodynamics för att förbättra hoppfunktionaliteten hos hoppgymnaster för studsmatta
Effektiviteten av en sjukgymnastikintervention med hjälp av neurodynamisk teknik för att förbättra hoppets funktionalitet hos studsmattahoppgymnaster. En randomiserad klinisk studie.
Målet med neurodynamiken är att återställa homeostas av perifera nerver. I det aktuella sammanhanget finns det olika bevis som kopplar neurodynamik med klinisk smärtbehandling eller olika patologier, men lite bevis för förändringar i idrottares funktionalitet, vilket kan relateras till förbättringar i prestation.
Huvudsyftet med studien är att avgöra om den neurodynamiska tekniken är effektiv för att öka omfånget av höftrörlighet och för att öka hoppet med motrörelser.
Randomiserad, enkel blind klinisk studie. 15 hoppgymnaster för studsmatta kommer att randomiseras till de två studiegrupperna: experimentell (aktiv ischias neurodynamisk teknik) och kontroll (utan ingripande). Interventionen kommer att pågå i 4 veckor, med 3 sessioner i veckan på cirka 5 minuter vardera. Studievariablerna kommer att vara omfånget av höftböjningsrörelse (goniometri) och motrörelsehopp (My Jump®-applikation). En deskriptiv statistisk analys kommer att utföras för att beräkna de viktigaste statistiska egenskaperna. Provfördelningen kommer att beräknas med hjälp av en Shapiro-Wills-analys. Förändringarna efter varje utvärdering kommer att analyseras med t-studenttestet och med en ANOVA av upprepade mätningar kommer intra- och intersubjekteffekten att observeras. Effektstorleken kommer att beräknas med hjälp av Cohens formel.
Den är avsedd att observera förbättringar i omfånget av höftböjningsrörelser och i hoppet med motrörelse.
Studieöversikt
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Trampolin hoppgymnaster
- Manlig
- Ålder mellan 18 och 30 år
- Som tränar minst 2 dagar i veckan
- Förbundet i Madrid Gymnastikförbund
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som har en medicinsk diagnos av muskuloskeletal patologi vid tidpunkten för studiens början
- Neural patologi under de senaste 6 månaderna
- Med kognitiva underskott som hindrar dem från att förstå fysiska tester och frågeformulär
- Har inte undertecknat det informerade samtycket
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Idrottare som ingår i kontrollgruppen kommer inte att utföra någon intervention, utan fortsätter med sin vanliga rutin.
|
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Varje session kommer att vara högst 5 minuter, äga rum under 3 dagar i veckan, under en period av 4 veckor.
Interventionen kommer att utföras i början av träningen (före uppvärmning).
|
Med utgångspunkt från en sittande position på en bår, med dorsolumbar flexion, är det nödvändigt att bibehålla den hållningen under hela träningen.
Att glida med det raka benet sittande består av att utföra alternerande rörelser.
Först kommer knäförlängning och dorsal fotledsflexion att utföras, vilket ökar neural spänning, kombinerat med cervikal extension (för att minska neural spänning) i första hand.
Därefter kommer knäflexion och plantar ankelflexion (minskande neural spänning) i kombination med cervikal flexion (ökande neural spänning) att utföras.
Doseringen av tekniken kommer att vara: två sekunder för varje rörelse, med 10 repetitioner av varje.
Alla sessioner kommer att ledas av en av gruppens forskare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinje höftböjning efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Använda en universell goniometer.
Försökspersonen kommer att placeras liggande på en bår och identifiera lårbenets laterala kondyl med en markör, såväl som huvudet på fibula och fibular malleolus.
Goniometeraxeln kommer att placeras på projektionen av lårbenets större trochanter.
En av armarna på goniometerarmarna kommer att placeras parallellt med bordet (markeras med en nivå).
Idrottaren kommer att tillfrågas om aktiv höftböjning genom att hålla knä och fotled i utdraget läge, vara noga med att inte böja knät eller svänga bäckenet bakåt och utan att vrida höften till extern rotation.
Goniometerns andra arm kommer att placeras i riktning mot linjen mellan huvudet på fibula och fibular malleolus.
Måttenheten är graden, ett numeriskt värde vars normalområde är 0º-120º
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjens hopphöjd med motrörelse efter behandling och vid månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Det kommer att göras med My Jump-applikationen.
Idrottaren kommer att placeras i stående position, med fötterna åtskilda i axelhöjd och kommer att uppmanas att hoppa så högt som möjligt med en snabb rörelse i motrörelse.
Händerna kommer att förbli på höfterna under utförandet av hoppet.
Djupet på motrörelsen kommer att väljas själv och gymnaster kommer att uppmanas att landa nära den första hoppzonen.
De kommer att instrueras verbalt att hoppa så högt som möjligt utan att specificera knäets böjningsvinkel under motrörelsefasen.
Med My Jump-applikationen kommer idrottaren att registreras när han utför hoppet med motrörelse och applikationen kommer att avgöra hoppets höjd.
Måttenheten är centimeter, där ju större avstånd desto större höjd.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Neuro
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .