Neurodynamika poprawiająca funkcjonalność skoków u skoczków na trampolinie
Skuteczność interwencji fizjoterapeutycznej techniką neurodynamiczną w poprawie funkcjonalności skoku u skoczków na trampolinie. Randomizowane badanie kliniczne.
Celem neurodynamiki jest przywrócenie homeostazy nerwów obwodowych. W obecnym kontekście istnieje wiele dowodów łączących neurodynamikę z klinicznymi metodami leczenia bólu lub różnymi patologiami, ale niewiele jest dowodów dotyczących zmian funkcjonalności sportowców, które mogłyby być związane z poprawą wyników.
Głównym celem badań jest określenie, czy technika neurodynamiczna jest skuteczna w zwiększaniu zakresu ruchomości stawu biodrowego oraz zwiększaniu wyskoku z ruchem przeciwstawnym.
Randomizowane, proste ślepe badanie kliniczne. 15 skoczków na trampolinie zostanie losowo przydzielonych do dwóch grup badawczych: eksperymentalnej (aktywne techniki neurodynamiki kulszowej) i kontrolnej (bez interwencji). Interwencja potrwa 4 tygodnie, z 3 cotygodniowymi sesjami po około 5 minut każda. Badanymi zmiennymi będą zakres ruchu zgięcia stawu biodrowego (goniometria) oraz wyskok przeciwny (aplikacja My Jump®). Przeprowadzona zostanie opisowa analiza statystyczna polegająca na obliczeniu głównych cech statystycznych. Rozkład próbek zostanie obliczony przy użyciu analizy Shapiro-Willsa. Zmiany po każdej ocenie zostaną przeanalizowane za pomocą testu t-studenta, a za pomocą ANOVA powtarzanych pomiarów zostanie zaobserwowany efekt wewnątrz- i międzyosobniczy. Wielkość efektu zostanie obliczona za pomocą wzoru Cohena.
Ma na celu obserwację poprawy zakresu ruchu zgięcia stawu biodrowego oraz wyskoku z przeciwruchem.
Przegląd badań
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Hiszpania, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Gimnastycy skaczący na trampolinie
- Mężczyzna
- Wiek od 18 do 30 lat
- Którzy trenują przynajmniej 2 dni w tygodniu
- Zrzeszony w Madryckiej Federacji Gimnastycznej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, u których w momencie rozpoczęcia badania zdiagnozowano patologię układu mięśniowo-szkieletowego
- Patologia układu nerwowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Z deficytem poznawczym, który uniemożliwia im zrozumienie testów fizycznych i kwestionariuszy
- Nie podpisali świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Sportowcy z grupy kontrolnej nie będą wykonywać żadnych interwencji, kontynuując swoją zwykłą rutynę.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Każda sesja będzie trwała maksymalnie 5 minut, odbywała się przez 3 dni w tygodniu, przez okres 4 tygodni.
Interwencja zostanie przeprowadzona na początku treningu (przed rozgrzewką).
|
Rozpoczynając od pozycji siedzącej na noszach, ze zgięciem grzbietowo-lędźwiowym, należy utrzymać tę postawę przez całe ćwiczenie.
Ślizg z wyprostowaną nogą siedzącą polega na wykonywaniu naprzemiennych ruchów.
W pierwszej kolejności wykonywane będzie wyprostowanie kolana i zgięcie grzbietowe stawu skokowego, zwiększające napięcie nerwowe, połączone z wyprostem szyjnym (w celu zmniejszenia napięcia nerwowego).
Następnie zostanie wykonane zgięcie w kolanie i zgięciu podeszwowym stawu skokowego (zmniejszenie napięcia nerwowego) połączone ze zgięciem szyjnym (zwiększenie napięcia nerwowego).
Dawka techniki będzie wynosić: dwie sekundy na każdy ruch, z 10 powtórzeniami każdego z nich.
Wszystkie sesje będą prowadzone przez jednego z badaczy grupy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zgięcia stawu biodrowego w stosunku do linii podstawowej po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Korzystanie z uniwersalnego goniometru.
Pacjent zostanie ułożony na plecach na noszach, identyfikując markerem kłykcie boczne kości udowej, a także głowę kości strzałkowej i kostkę strzałkową.
Oś goniometru zostanie umieszczona na rzucie krętarza większego kości udowej.
Jedno z ramion goniometru ułożymy równolegle do stołu (sprawdzone poziomicą).
Zawodnik zostanie poproszony o aktywne zgięcie stawu biodrowego poprzez utrzymanie kolana i kostki w pozycji wyprostowanej, uważając, aby nie zgiąć kolana ani nie odchylić miednicy do tyłu i bez obracania biodra do zewnętrznej rotacji.
Drugie ramię goniometru ułożymy w kierunku linii między głową kości strzałkowej a kostką strzałkową.
Jednostką miary jest stopień, wartość liczbowa, której normalny zakres wynosi 0º-120º
|
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wysokości skoku w stosunku do linii bazowej wraz z ruchem w przeciwną stronę po zabiegu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Odbędzie się to za pomocą aplikacji My Jump.
Zawodnik zostanie ustawiony w pozycji stojącej, ze stopami rozstawionymi na wysokości ramion i zostanie poproszony o skakanie tak wysoko, jak to możliwe, szybkim ruchem w przeciwstawnym ruchu.
Ręce pozostaną na biodrach podczas wykonywania skoku.
Głębokość ruchu kontry zostanie wybrana samodzielnie, a gimnastycy zostaną poproszeni o wylądowanie w pobliżu początkowej strefy skoku.
Zostaną poinstruowani ustnie, aby skoczyć jak najwyżej bez określania kąta zgięcia kolana podczas fazy kontrataku.
Dzięki aplikacji My Jump zawodnik zostanie nagrany podczas wykonywania skoku z ruchem przeciwnym, a aplikacja określi wysokość skoku.
Jednostką miary są centymetry, gdzie im większa odległość, tym większy wzrost.
|
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Neuro
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .