Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurodynamics for at forbedre springfunktionaliteten hos trampolinspringgymnaster

1. september 2021 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​en fysioterapiintervention ved hjælp af neurodynamisk teknik for at forbedre funktionaliteten af ​​hoppet hos trampolinspringgymnaster. En randomiseret klinisk undersøgelse.

Målet med neurodynamik er at genoprette homeostase af perifere nerver. I den nuværende kontekst er der varieret evidens, der forbinder neurodynamik med klinisk smertebehandling eller forskellige patologier, men lidt evidens for ændringer i atleters funktionalitet, som kan relateres til forbedringer i præstation.

Hovedformålet med undersøgelsen er at afgøre, om den neurodynamiske teknik er effektiv til at øge omfanget af hoftemobilitet og til at øge springet med modbevægelse.

Randomiseret, simpel blind klinisk undersøgelse. 15 trampolinspringgymnaster vil blive randomiseret til de to undersøgelsesgrupper: eksperimentelle (aktive iskias-neurodynamiske teknikker) og kontrol (uden indgriben). Interventionen varer 4 uger med 3 ugentlige sessioner på ca. 5 minutter hver. Undersøgelsesvariablerne vil være området for hoftefleksionsbevægelse (goniometri) og modbevægelsesspring (My Jump®-applikation). En deskriptiv statistisk analyse vil blive udført for at beregne de vigtigste statistiske karakteristika. Prøvefordelingen vil blive beregnet ved hjælp af en Shapiro-Wills-analyse. Ændringerne efter hver evaluering vil blive analyseret med t-student testen og med en ANOVA af gentagne målinger vil intra- og intersubjekteffekten blive observeret. Effektstørrelsen vil blive beregnet ved hjælp af Cohens formel.

Det er beregnet til at observere forbedringer i omfanget af hoftefleksionsbevægelser og i springet med modbevægelse.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Trampolin springgymnaster
  • Han
  • Alder mellem 18 og 30 år
  • Som træner mindst 2 dage om ugen
  • Forbundet i Madrid Gymnastikforbund

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der har en medicinsk diagnose af muskuloskeletal patologi på tidspunktet for undersøgelsens begyndelse
  • Neural patologi i de sidste 6 måneder
  • Med kognitivt underskud, der forhindrer dem i at forstå fysiske tests og spørgeskemaer
  • Har ikke underskrevet det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Idrætsudøvere, der er inkluderet i kontrolgruppen, vil ikke udføre nogen intervention, idet de fortsætter med deres sædvanlige rutine.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Hver session varer maksimalt 5 minutter og finder sted 3 dage om ugen over en periode på 4 uger. Interventionen udføres ved træningsstart (før opvarmning).
Andet: Neurodynamisk træning
Startende fra en siddende stilling på en båre, med dorsolumbal fleksion, er det påkrævet at opretholde denne holdning under hele øvelsen. At glide med det lige ben siddende består af at udføre alternative bevægelser. Først vil der blive udført knæforlængelse og dorsal ankelfleksion, hvilket øger neural spænding, kombineret med cervikal ekstension (for at mindske neural spænding) i første omgang. Efterfølgende vil der blive udført knæfleksion og plantar ankelfleksion (aftagende neural spænding) kombineret med cervikal fleksion (øgende neural spænding). Doseringen af ​​teknikken vil være: to sekunder for hver bevægelse, med 10 gentagelser af hver enkelt. Alle sessioner vil blive ledet af en af ​​gruppens forskere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline hoftefleksion efter behandling og efter måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Brug af et universelt goniometer. Forsøgspersonen vil blive placeret på en båre, hvorved den laterale kondyle af lårbenet identificeres med en markør, såvel som hovedet af fibula og fibular malleolus. Goniometeraksen vil blive placeret på projektionen af ​​lårbenets større trochanter. En af armene på goniometerarmene vil blive placeret parallelt med bordet (markeret med et niveau). Atleten vil blive bedt om aktiv hoftefleksion ved at holde knæ og ankel i udstrakt stilling, passe på ikke at bøje knæet eller svinge bækkenet bagud og uden at dreje hoften til ekstern rotation. Goniometerets anden arm vil blive placeret i retning af linjen mellem hovedet af fibula og fibular malleolus. Måleenheden er graden, en numerisk værdi, hvis normalområde er 0º-120º
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline springhøjde med modbevægelse efter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Det vil blive gjort med My Jump-applikationen. Atleten vil blive placeret i stående stilling, med fødderne adskilt i skulderhøjde og vil blive bedt om at hoppe så højt som muligt med en hurtig bevægelse i modbevægelse. Hænderne forbliver på hofterne under udførelsen af ​​hoppet. Dybden af ​​kontrabevægelsen vil være selvvalgt, og gymnaster vil blive bedt om at lande i nærheden af ​​den indledende springzone. De vil blive instrueret verbalt i at hoppe så højt som muligt uden at specificere knæets bøjningsvinkel under modbevægelsesfasen. Med My Jump-applikationen vil atleten blive registreret, når han udfører hoppet med kontrabevægelse, og applikationen vil bestemme springets højde. Måleenheden er centimeter, hvor jo større afstanden er, jo større er højden.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Neuro

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurodynamisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner