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Neurodinamica per migliorare la funzionalità di salto nelle ginnaste di salto sul trampolino

1 settembre 2021 aggiornato da: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacia di un intervento fisioterapico mediante tecnica neurodinamica per migliorare la funzionalità del salto nelle ginnaste di trampolino. Uno studio clinico randomizzato.

L'obiettivo della neurodinamica è ripristinare l'omeostasi dei nervi periferici. Nel contesto attuale ci sono varie evidenze che collegano la neurodinamica con trattamenti clinici del dolore o diverse patologie, ma poche evidenze riguardanti i cambiamenti nella funzionalità degli atleti, che potrebbero essere correlati a miglioramenti nelle prestazioni.

L'obiettivo principale dello studio è determinare se la tecnica neurodinamica è efficace nell'aumentare il range di mobilità dell'anca e nell'aumentare il salto con contromovimento.

Studio clinico randomizzato, in cieco semplice. 15 ginnaste che saltano sul trampolino saranno randomizzate nei due gruppi di studio: sperimentale (tecniche di neurodinamica sciatica attiva) e controllo (senza intervento). L'intervento durerà 4 settimane, con 3 sessioni settimanali di circa 5 minuti ciascuna. Le variabili di studio saranno l'ampiezza del movimento di flessione dell'anca (goniometria) e il salto in contromossa (applicazione My Jump®). Verrà effettuata un'analisi statistica descrittiva calcolando le principali caratteristiche statistiche. La distribuzione del campione sarà calcolata utilizzando un'analisi di Shapiro-Wills. I cambiamenti dopo ogni valutazione saranno analizzati con il t-student test e con un'ANOVA di misure ripetute si osserverà l'effetto intra e intersoggettivo. La dimensione dell'effetto verrà calcolata utilizzando la formula di Cohen.

Ha lo scopo di osservare il miglioramento dell'ampiezza del movimento di flessione dell'anca e del salto con contromovimento.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spagna, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ginnaste che saltano sul trampolino
  • Maschio
  • Età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Che si allenano almeno 2 giorni a settimana
  • Federata nella Federazione Ginnastica di Madrid

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che hanno una diagnosi medica di patologia muscoloscheletrica al momento dell'inizio dello studio
  • Patologia neurale negli ultimi 6 mesi
  • Con deficit cognitivo che impedisce loro di comprendere test fisici e questionari
  • Non aver firmato il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gli atleti inclusi nel gruppo di controllo non eseguiranno alcun intervento, continuando con la loro routine abituale.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Ogni sessione avrà una durata massima di 5 minuti, si svolgerà per 3 giorni a settimana, per un periodo di 4 settimane. L'intervento verrà eseguito all'inizio dell'allenamento (prima del riscaldamento).
Altro: Allenamento neurodinamico
Partendo da una posizione seduta su barella, con flessione dorso-lombare, è necessario mantenere tale postura durante tutto l'esercizio. Lo scivolamento con la gamba tesa seduta consiste nell'eseguire movimenti alternati. In primo luogo, verranno eseguite l'estensione del ginocchio e la flessione dorsale della caviglia, aumentando la tensione neurale, in combinazione con l'estensione cervicale (per diminuire la tensione neurale) in prima istanza. Successivamente, verranno eseguite la flessione del ginocchio e la flessione plantare della caviglia (diminuzione della tensione neurale) combinate con la flessione cervicale (aumento della tensione neurale). Il dosaggio della tecnica sarà: due secondi per ogni movimento, con 10 ripetizioni ciascuno. Tutte le sessioni saranno guidate da uno dei ricercatori del gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla flessione dell'anca al basale dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Utilizzando un goniometro universale. Il soggetto verrà posto supino su una barella, individuando con un pennarello il condilo laterale del femore, la testa del perone e il malleolo del perone. L'asse del goniometro sarà posizionato sulla proiezione del grande trocantere del femore. Uno dei bracci dei bracci del goniometro sarà posizionato parallelamente al tavolo (controllato con una livella). All'atleta verrà richiesta una flessione attiva dell'anca mantenendo il ginocchio e la caviglia in posizione estesa, facendo attenzione a non piegare il ginocchio oa non far oscillare il bacino all'indietro e senza ruotare l'anca in rotazione esterna. L'altro braccio del goniometro sarà posizionato nella direzione della linea tra la testa del perone e il malleolo fibulare. L'unità di misura è il grado, un valore numerico il cui range normale è 0º-120º
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dall'altezza del salto di base con contromovimento dopo il trattamento e al mese
Lasso di tempo: Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up
Sarà fatto con l'applicazione My Jump. L'atleta verrà posto in posizione eretta, con i piedi divaricati all'altezza delle spalle e gli verrà chiesto di saltare il più in alto possibile con un movimento rapido in contromovimento. Le mani rimarranno sui fianchi durante l'esecuzione del salto. La profondità del contromovimento sarà autoselezionata e alle ginnaste verrà chiesto di atterrare vicino alla zona di salto iniziale. Saranno istruiti verbalmente a saltare il più in alto possibile senza specificare l'angolo di flessione del ginocchio durante la fase di contromovimento. Con l'applicazione My Jump, l'atleta verrà registrato mentre esegue il salto con contromovimento e l'applicazione determinerà l'altezza del salto. L'unità di misura è il centimetro, dove maggiore è la distanza, maggiore è l'altezza.
Visita di screening, entro i primi sette giorni dopo il trattamento e dopo un mese di visita di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Neuro

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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