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Neurodinámica para mejorar la funcionalidad de salto en gimnastas de salto de trampolín

1 de septiembre de 2021 actualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Eficacia de una Intervención de Fisioterapia Mediante Técnica Neurodinámica para Mejorar la Funcionalidad del Salto en Gimnastas de Trampolín. Un estudio clínico aleatorizado.

El objetivo de la neurodinámica es restaurar la homeostasis de los nervios periféricos. En el contexto actual existe variada evidencia que relaciona la neurodinámica con tratamientos clínicos del dolor o diferentes patologías, pero poca evidencia respecto a cambios en la funcionalidad de los deportistas, que podrían estar relacionados con mejoras en el rendimiento.

El objetivo principal del estudio es determinar si la técnica neurodinámica es eficaz para aumentar el rango de movilidad de la cadera y aumentar el salto con contramovimiento.

Estudio clínico aleatorizado, ciego simple. Se aleatorizarán 15 gimnastas de salto de trampolín a los dos grupos de estudio: experimental (técnicas activas de neurodinámica ciática) y control (sin intervención). La intervención tendrá una duración de 4 semanas, con 3 sesiones semanales de aproximadamente 5 minutos cada una. Las variables de estudio serán el rango de movimiento de flexión de cadera (goniometría) y el salto de contramovimiento (aplicación My Jump®). Se realizará un análisis estadístico descriptivo calculando las principales características estadísticas. La distribución de la muestra se calculará utilizando un análisis de Shapiro-Wills. Los cambios tras cada evaluación se analizarán con la prueba t-student y con un ANOVA de medidas repetidas se observará el efecto intra e intersujeto. El tamaño del efecto se calculará utilizando la fórmula de Cohen.

Se pretende observar la mejora en el rango de movimiento de flexión de cadera y en el salto con contramovimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, España, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Gimnastas de salto de trampolín
  • Masculino
  • Edad entre 18 y 30 años
  • Que entrenan al menos 2 días a la semana
  • Federada en la Federación Madrileña de Gimnasia

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que tengan un diagnóstico médico de patología musculoesquelética al momento de iniciar el estudio
  • Patología neural en los últimos 6 meses
  • Con déficit cognitivo que les impide comprender pruebas físicas y cuestionarios
  • No haber firmado el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Los deportistas incluidos en el grupo control no realizarán ninguna intervención, continuando con su rutina habitual.
Experimental: Grupo experimental
Cada sesión tendrá una duración máxima de 5 minutos y se realizará durante 3 días a la semana, durante un período de 4 semanas. La intervención se realizará al inicio del entrenamiento (antes del calentamiento).
Partiendo de una posición sentada en camilla, con flexión dorsolumbar, se requiere mantener esa postura durante todo el ejercicio. Deslizarse con la pierna estirada sentado consiste en realizar movimientos alternos. En primer lugar, se realizará extensión de rodilla y flexión dorsal de tobillo, aumentando la tensión neural, combinada con extensión cervical (para disminuir la tensión neural) en primera instancia. Posteriormente se realizará flexión de rodilla y flexión plantar de tobillo (disminución de la tensión neural) combinada con flexión cervical (aumento de la tensión neural). La dosificación de la técnica será: dos segundos por cada movimiento, con 10 repeticiones de cada uno. Todas las sesiones serán dirigidas por uno de los investigadores del grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la flexión de cadera inicial después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
Usando un goniómetro universal. Se colocará al sujeto en decúbito supino sobre una camilla, identificando con un marcador el cóndilo lateral del fémur, así como la cabeza del peroné y el maléolo fibular. El eje del goniómetro se colocará sobre la proyección del trocánter mayor del fémur. Uno de los brazos del goniómetro se colocará paralelo a la mesa (comprobado con un nivel). Se solicitará al atleta una flexión activa de la cadera manteniendo la rodilla y el tobillo en posición extendida, teniendo cuidado de no doblar la rodilla, ni balancear la pelvis hacia atrás y sin girar la cadera en rotación externa. El otro brazo del goniómetro se colocará en la dirección de la línea entre la cabeza del peroné y el maléolo fibular. La unidad de medida es el grado, un valor numérico cuyo rango normal es 0º-120º
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la altura de salto inicial con contramovimiento después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
Se hará con la aplicación My Jump. Se colocará al atleta en posición de pie, con los pies separados a la altura de los hombros y se le pedirá que salte lo más alto posible con un movimiento rápido en contramovimiento. Las manos permanecerán en las caderas durante la ejecución del salto. La profundidad del contramovimiento será autoseleccionada y se pedirá a las gimnastas que aterricen cerca de la zona de salto inicial. Se les indicará verbalmente que salten lo más alto posible sin especificar el ángulo de flexión de la rodilla durante la fase de contramovimiento. Con la aplicación My Jump, se grabará al atleta realizando el salto con contramovimiento y la aplicación determinará la altura del salto. La unidad de medida son los centímetros, donde a mayor distancia mayor altura.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento neurodinámico

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