Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neurodynamik zur Verbesserung der Sprungfunktion bei Trampolinsprungturnern

1. September 2021 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Intervention mittels neurodynamischer Technik zur Verbesserung der Sprungfunktion bei Trampolinsprungturnern. Eine randomisierte klinische Studie.

Das Ziel der Neurodynamik ist die Wiederherstellung der Homöostase peripherer Nerven. Im aktuellen Kontext gibt es vielfältige Beweise, die Neurodynamik mit klinischen Schmerzbehandlungen oder verschiedenen Pathologien verbinden, aber wenig Beweise für Veränderungen in der Funktionalität von Sportlern, die mit Leistungssteigerungen zusammenhängen könnten.

Das Hauptziel der Studie ist es festzustellen, ob die neurodynamische Technik wirksam ist, um den Bereich der Hüftmobilität zu erhöhen und den Sprung mit Gegenbewegung zu erhöhen.

Randomisierte, einfache klinische Blindstudie. 15 Trampolinspringende Turnerinnen werden randomisiert den zwei Studiengruppen zugeteilt: experimentell (aktive Ischias-Neurodynamik-Techniken) und Kontrolle (ohne Intervention). Der Eingriff dauert 4 Wochen mit 3 wöchentlichen Sitzungen von jeweils etwa 5 Minuten. Die Studienvariablen sind der Bereich der Hüftbeugungsbewegung (Goniometrie) und der Gegenbewegungssprung (My Jump®-Anwendung). Es wird eine deskriptive statistische Analyse durchgeführt, bei der die wichtigsten statistischen Merkmale berechnet werden. Die Probenverteilung wird anhand einer Shapiro-Wills-Analyse berechnet. Die Veränderungen nach jeder Auswertung werden mit dem t-Student-Test analysiert und mit einer ANOVA wiederholter Messungen wird der Intra- und Intersubjekteffekt beobachtet. Die Effektgröße wird mit der Formel von Cohen berechnet.

Es soll eine Verbesserung im Bereich der Hüftbeugebewegung und im Sprung mit Gegenbewegung beobachtet werden.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Trampolinspringende Turnerinnen
  • Männlich
  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Die mindestens 2 Tage die Woche trainieren
  • Föderiert im Madrider Turnverband

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die zum Zeitpunkt des Beginns der Studie eine medizinische Diagnose einer muskuloskelettalen Pathologie haben
  • Neuralpathologie in den letzten 6 Monaten
  • Mit kognitivem Defizit, das sie daran hindert, körperliche Tests und Fragebögen zu verstehen
  • die Einverständniserklärung nicht unterschrieben haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Athleten, die in der Kontrollgruppe enthalten sind, werden keine Intervention durchführen und mit ihrer üblichen Routine fortfahren.
Experimental: Experimentelle Gruppe
Jede Sitzung dauert maximal 5 Minuten und findet an 3 Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen statt. Die Intervention wird zu Beginn des Trainings (vor dem Aufwärmen) durchgeführt.
Sonstiges: Neurodynamisches Training
Ausgehend von einer sitzenden Position auf einer Trage mit dorsolumbaler Flexion ist es erforderlich, diese Haltung während der gesamten Übung beizubehalten. Das Gleiten mit gestrecktem Bein im Sitzen besteht aus abwechselnden Bewegungen. Zuerst wird eine Kniestreckung und eine dorsale Knöchelflexion durchgeführt, wodurch die neurale Spannung erhöht wird, kombiniert mit einer zervikalen Streckung (um die neurale Spannung zu verringern). Anschließend wird eine Knieflexion und Plantarknöchelflexion (Abnahme der neuralen Spannung) kombiniert mit einer zervikalen Flexion (Erhöhung der neuralen Spannung) durchgeführt. Die Dosierung der Technik beträgt: zwei Sekunden für jede Bewegung mit jeweils 10 Wiederholungen. Alle Sitzungen werden von einem der Forscher der Gruppe geleitet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Hüftflexion zu Beginn nach der Behandlung und im Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Verwendung eines universellen Goniometers. Das Subjekt wird in Rückenlage auf eine Trage gelegt, wobei der laterale Kondylus des Femurs mit einem Marker sowie der Kopf der Fibula und der Wadenbeinknöchel identifiziert werden. Die Goniometerachse wird auf die Projektion des Trochanter major des Femurs gelegt. Einer der Arme der Goniometerarme wird parallel zum Tisch platziert (überprüft mit einer Wasserwaage). Der Athlet wird aufgefordert, die Hüfte aktiv zu beugen, indem er Knie und Knöchel in gestreckter Position hält und darauf achtet, das Knie nicht zu beugen oder das Becken nach hinten zu schwingen und ohne die Hüfte in Außenrotation zu drehen. Der andere Arm des Goniometers wird in Richtung der Linie zwischen Fibulaköpfchen und Wadenknöchel platziert. Die Maßeinheit ist Grad, ein numerischer Wert, dessen normaler Bereich 0º-120º beträgt
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Ausgangssprunghöhe mit Gegenbewegung nach der Behandlung und im Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Dies wird mit der My Jump-Anwendung durchgeführt. Der Athlet wird in eine stehende Position mit getrennten Füßen auf Schulterhöhe gebracht und aufgefordert, mit einer schnellen Bewegung in Gegenbewegung so hoch wie möglich zu springen. Die Hände bleiben während der Sprungausführung auf den Hüften. Die Tiefe der Gegenbewegung wird selbst ausgewählt und die Turner werden gebeten, in der Nähe der anfänglichen Sprungzone zu landen. Sie werden mündlich angewiesen, möglichst hoch zu springen, ohne den Beugewinkel des Knies während der Gegenbewegungsphase anzugeben. Mit der Anwendung „Mein Sprung“ wird der Athlet aufgezeichnet, der den Sprung mit Gegenbewegung ausführt, und die Anwendung bestimmt die Höhe des Sprungs. Die Maßeinheit ist Zentimeter, wobei je größer der Abstand, desto größer die Höhe.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Neuro

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fußpilz

Klinische Studien zur Neurodynamisches Training

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Türkiye

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren