Neurodinâmica para melhorar a funcionalidade do salto em ginastas de trampolim
Eficácia de uma intervenção fisioterapêutica por meio da técnica neurodinâmica para melhorar a funcionalidade do salto em ginastas de trampolim. Um estudo clínico randomizado.
O objetivo da neurodinâmica é restaurar a homeostase dos nervos periféricos. No contexto atual, existem evidências variadas que relacionam a neurodinâmica com tratamentos clínicos de dor ou diferentes patologias, mas poucas evidências sobre alterações na funcionalidade de atletas, que possam estar relacionadas a melhorias no desempenho.
O principal objetivo do estudo é determinar se a técnica neurodinâmica é eficaz no aumento da amplitude de mobilidade do quadril e no aumento do salto com movimento contrário.
Estudo clínico randomizado simples cego. Serão randomizados 15 ginastas de trampolim para os dois grupos de estudo: experimental (técnicas de neurodinâmica ciática ativa) e controle (sem intervenção). A intervenção terá a duração de 4 semanas, com 3 sessões semanais de aproximadamente 5 minutos cada. As variáveis de estudo serão a amplitude do movimento de flexão do quadril (goniometria) e o salto contramovimento (aplicativo My Jump®). Será realizada uma análise estatística descritiva calculando as principais características estatísticas. A distribuição da amostra será calculada usando uma análise de Shapiro-Wills. As mudanças após cada avaliação serão analisadas com o teste t-student e com uma ANOVA de medidas repetidas será observado o efeito intra e intersujeitos. O tamanho do efeito será calculado usando a fórmula de Cohen.
Pretende-se observar melhora na amplitude de movimento de flexão do quadril e no salto com contramovimento.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Comunity Of Madrid
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Madrid, Comunity Of Madrid, Espanha, 28670
- Universidad Europea de Madrid
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ginastas de salto de trampolim
- Macho
- Com idade entre 18 e 30 anos
- Quem treina pelo menos 2 dias por semana
- Federada na Federação de Ginástica de Madrid
Critério de exclusão:
- Indivíduos com diagnóstico médico de patologia musculoesquelética no momento do início do estudo
- Patologia neural nos últimos 6 meses
- Com déficit cognitivo que os impede de compreender testes físicos e questionários
- Não assinou o consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os atletas incluídos no grupo controle não realizarão nenhuma intervenção, continuando com sua rotina habitual.
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Experimental: Grupo experimental
Cada sessão terá a duração máxima de 5 minutos, decorrendo 3 dias por semana, durante um período de 4 semanas.
A intervenção será realizada no início do treino (antes do aquecimento).
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Partindo da posição sentada em uma maca, com flexão dorsolombar, é necessário manter essa postura durante todo o exercício.
Deslizar com a perna estendida sentada consiste em realizar movimentos alternados.
Primeiramente, será realizada extensão do joelho e flexão dorsal do tornozelo, aumentando a tensão neural, combinada com extensão cervical (para diminuir a tensão neural) em primeira instância.
Posteriormente, será realizada flexão do joelho e flexão plantar do tornozelo (diminuindo a tensão neural) combinada com flexão cervical (aumentando a tensão neural).
A dosagem da técnica será: dois segundos para cada movimento, com 10 repetições de cada um.
Todas as sessões serão conduzidas por um dos investigadores do grupo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base da flexão do quadril após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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Usando um goniômetro universal.
O sujeito será colocado em decúbito dorsal em uma maca, identificando com um marcador o côndilo lateral do fêmur, a cabeça da fíbula e o maléolo da fíbula.
O eixo do goniômetro será colocado na projeção do trocânter maior do fêmur.
Um dos braços dos braços do goniômetro será colocado paralelo à mesa (verificado com um nível).
Será solicitado ao atleta flexão ativa do quadril mantendo o joelho e o tornozelo em posição estendida, tomando cuidado para não dobrar o joelho, ou balançar a pelve para trás e sem girar o quadril em rotação externa.
O outro braço do goniômetro será colocado na direção da linha entre a cabeça da fíbula e o maléolo da fíbula.
A unidade de medida é o grau, um valor numérico cujo intervalo normal é 0º-120º
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Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da altura do salto inicial com movimento contrário após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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Isso será feito com o aplicativo My Jump.
O atleta será posicionado em pé, com os pés separados na altura dos ombros e será solicitado que salte o mais alto possível com um movimento rápido em contramovimento.
As mãos permanecerão nos quadris durante a execução do salto.
A profundidade do contra-movimento será auto-selecionada e as ginastas serão solicitadas a pousar perto da zona de salto inicial.
Eles serão instruídos verbalmente a pular o mais alto possível sem especificar o ângulo de flexão do joelho durante a fase de contramovimento.
Com o aplicativo My Jump, o atleta será registrado realizando o salto com movimento contrário e o aplicativo determinará a altura do salto.
A unidade de medida é o centímetro, onde quanto maior a distância, maior a altura.
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Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Neuro
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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