Nevrodynamikk for å forbedre hoppfunksjonaliteten hos trampolinehoppgymnaster
Effekten av en fysioterapiintervensjon ved hjelp av nevrodynamisk teknikk for å forbedre funksjonaliteten til hoppet hos trampolinehoppgymnaster. En randomisert klinisk studie.
Målet med nevrodynamikk er å gjenopprette homeostase av perifere nerver. I den nåværende konteksten er det variert bevis som kobler nevrodynamikk med klinisk smertebehandling eller ulike patologier, men lite bevis angående endringer i funksjonaliteten til idrettsutøvere, som kan være relatert til forbedringer i ytelse.
Hovedmålet med studien er å finne ut om den nevrodynamiske teknikken er effektiv for å øke omfanget av hoftemobilitet og øke hoppet med motbevegelse.
Randomisert, enkel blind klinisk studie. 15 trampolinhoppende gymnaster vil bli randomisert til de to studiegruppene: eksperimentelle (aktive isjias-nevrodynamiske teknikker) og kontroll (uten intervensjon). Intervensjonen vil vare i 4 uker, med 3 ukentlige økter på ca. 5 minutter hver. Studievariablene vil være området for hoftefleksjonsbevegelse (goniometri) og motbevegelseshoppet (My Jump®-applikasjonen). En beskrivende statistisk analyse vil bli utført for å beregne de viktigste statistiske egenskapene. Prøvefordelingen vil bli beregnet ved hjelp av en Shapiro-Wills-analyse. Endringene etter hver evaluering vil bli analysert med t-studenttesten og med en ANOVA av gjentatte mål vil intra- og intersubjekteffekten bli observert. Effektstørrelsen vil bli beregnet ved hjelp av Cohens formel.
Det er ment å observere forbedring i omfanget av hoftefleksjonsbevegelse og i hopp med motbevegelse.
Studieoversikt
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spania, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Trampolinhoppende gymnaster
- Mann
- Alder mellom 18 og 30 år
- Som trener minst 2 dager i uken
- Forbundet i Madrid Gymnastikkforbund
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som har en medisinsk diagnose av muskuloskeletal patologi på tidspunktet for studiestart
- Nevral patologi de siste 6 månedene
- Med kognitiv underskudd som hindrer dem i å forstå fysiske tester og spørreskjemaer
- Har ikke signert det informerte samtykket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Idrettsutøvere inkludert i kontrollgruppen vil ikke utføre noen intervensjon, og fortsetter med sin vanlige rutine.
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Hver økt vil vare maksimalt 5 minutter, og finner sted 3 dager i uken, over en periode på 4 uker.
Intervensjonen vil bli utført ved treningsstart (før oppvarming).
|
Med utgangspunkt i en sittestilling på en båre, med dorsolumbal fleksjon, er det nødvendig å opprettholde den holdningen gjennom hele øvelsen.
Å gli med det rette benet sittende består av å utføre alternative bevegelser.
Først vil det utføres kneekstensjon og dorsal ankelfleksjon, som øker nevral spenning, kombinert med cervikal ekstensjon (for å redusere nevral spenning) i første omgang.
Deretter vil det utføres knefleksjon og plantar ankelfleksjon (avtagende nevral spenning) kombinert med cervikal fleksjon (økende nevral spenning).
Doseringen av teknikken vil være: to sekunder for hver bevegelse, med 10 repetisjoner av hver.
Alle øktene vil bli ledet av en av gruppens forskere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline hoftefleksjon etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Ved hjelp av et universelt goniometer.
Personen vil bli plassert liggende på en båre, og identifisere den laterale kondylen av lårbenet med en markør, samt hodet til fibula og fibular malleolus.
Goniometeraksen vil bli plassert på projeksjonen av den større trochanter av femur.
En av armene til goniometerarmene vil bli plassert parallelt med bordet (kontrollert med et nivå).
Utøveren vil bli bedt om aktiv hoftefleksjon ved å holde kneet og ankelen i utstrakt stilling, være forsiktig med å bøye kneet, eller svinge bekkenet bakover og uten å vri hoften til ekstern rotasjon.
Den andre armen til goniometeret vil bli plassert i retning av linjen mellom hodet på fibula og fibular malleolus.
Måleenheten er graden, en numerisk verdi hvis normalområde er 0º-120º
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline hopphøyde med motbevegelse etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Det vil bli gjort med My Jump-applikasjonen.
Utøveren vil bli plassert i stående stilling, med føttene atskilt i skulderhøyde og vil bli bedt om å hoppe så høyt som mulig med en rask bevegelse i motbevegelse.
Hendene vil forbli på hoftene under utførelsen av hoppet.
Dybden på motbevegelsen vil være selvvalgt og gymnaster vil bli bedt om å lande i nærheten av den første hoppsonen.
De vil bli instruert verbalt om å hoppe så høyt som mulig uten å spesifisere fleksjonsvinkelen til kneet under motbevegelsesfasen.
Med My Jump-applikasjonen vil utøveren bli registrert når han utfører hoppet med motbevegelse, og applikasjonen vil bestemme høyden på hoppet.
Måleenheten er centimeter, der jo større avstand, jo større høyde.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Neuro
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .