Neurodynamiikka hyppytoimintojen parantamiseksi trampoliinihyppyvoimisteluissa
Fysioterapian tehokkuus neurodynaamisen tekniikan avulla hypyn toimivuuden parantamiseksi trampoliinihyppyvoimistelussa. Satunnaistettu kliininen tutkimus.
Neurodynamiikan tavoitteena on palauttaa ääreishermojen homeostaasi. Nykytilanteessa on olemassa erilaisia todisteita, jotka yhdistävät neurodynamiikan kliinisiin kivunhoitoihin tai erilaisiin patologioihin, mutta vain vähän näyttöä urheilijoiden toiminnallisuuksien muutoksista, jotka voisivat liittyä suorituskyvyn paranemiseen.
Tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, onko neurodynaaminen tekniikka tehokas lisäämään lonkan liikkuvuuden vaihteluväliä ja lisäämään hyppyä vastaliikkeellä.
Satunnaistettu, yksinkertainen sokea kliininen tutkimus. 15 trampoliinihyppyvoimistelijaa satunnaistetaan kahteen tutkimusryhmään: kokeelliseen (aktiiviset iskiasneurodynamiikkatekniikat) ja kontrolliin (ilman interventiota). Interventio kestää 4 viikkoa ja 3 viikoittaista istuntoa, joista kukin kestää noin 5 minuuttia. Tutkimusmuuttujina ovat lonkan koukistusliikkeen alue (goniometria) ja vastaliikehyppy (My Jump® -sovellus). Kuvaava tilastollinen analyysi suoritetaan laskemalla tärkeimmät tilastolliset ominaisuudet. Näytteen jakautuminen lasketaan Shapiro-Wills-analyysillä. Jokaisen arvioinnin jälkeiset muutokset analysoidaan t-opiskelijatestillä ja toistuvien mittausten ANOVA:lla havaitaan intra- ja intersubject-vaikutus. Vaikutuksen koko lasketaan Cohenin kaavalla.
Tarkoituksena on havaita parantumista lonkan koukistusliikkeen vaihteluvälissä ja hyppyssä vastaliikkeellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Trampoliinihyppyvoimistelijat
- Uros
- Ikäraja 18-30 vuotta
- Jotka harjoittelevat vähintään 2 päivää viikossa
- Liittynyt Madridin voimisteluliittoon
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on lääketieteellinen diagnoosi tuki- ja liikuntaelinten patologiasta tutkimuksen alkaessa
- Hermoston patologia viimeisen 6 kuukauden aikana
- Kognitiivinen puute estää heitä ymmärtämästä fyysisiä testejä ja kyselyitä
- Eivät ole allekirjoittaneet tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluvat urheilijat eivät suorita mitään interventioita, vaan jatkavat tavanomaista rutiiniaan.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Jokainen istunto kestää enintään 5 minuuttia, ja se pidetään 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan.
Interventio suoritetaan harjoituksen alussa (ennen lämmittelyä).
|
Alkaen istuma-asennosta paareilla, selkätaivutuksella, on säilytettävä tämä asento koko harjoituksen ajan.
Liuku suoralla jalalla istuen koostuu vuorottelevien liikkeiden suorittamisesta.
Ensin suoritetaan polven ojennus ja selän nilkan koukistus, mikä lisää hermojännitystä, yhdistettynä kohdunkaulan ojennukseen (hermojännityksen vähentämiseksi).
Tämän jälkeen suoritetaan polven taivutusta ja plantaarinilkan koukistusta (vähentää hermojännitystä) yhdistettynä kohdunkaulan koukkuun (lisää hermojännitystä).
Tekniikan annostus on: kaksi sekuntia jokaista liikettä kohti, 10 toistoa jokaista liikettä kohti.
Kaikki istunnot vetää yksi ryhmän tutkijoista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta lonkan taivutuksesta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Universaalin goniometrin käyttö.
Koehenkilö asetetaan selälleen paarille ja tunnistetaan reisiluun lateraalikondyli merkillä sekä pohjeluun pää ja pohjeluu.
Goniometrin akseli asetetaan reisiluun suuren trochanter-projektioon.
Yksi goniometrin varsien varresta asetetaan yhdensuuntaiseksi pöydän kanssa (tarkistetaan vaa'alla).
Urheilijalta pyydetään aktiivista lonkan taivutusta pitämällä polvi ja nilkka ojennetussa asennossa, varoen taivuttamasta polvea tai heiluttamasta lantiota taaksepäin ja kääntämättä lantiota ulkoiseen kiertoon.
Goniometrin toinen varsi asetetaan pohjeluun pään ja pohjeluuman välisen linjan suuntaan.
Mittayksikkö on aste, numeerinen arvo, jonka normaalialue on 0º-120º
|
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötason hyppykorkeudesta vastaliikkeellä hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Se tehdään My Jump -sovelluksella.
Urheilija asetetaan seisoma-asentoon, jalat erotettuina hartioiden korkeudelta ja häntä pyydetään hyppäämään mahdollisimman korkealle nopealla vastaliikkeellä.
Kädet pysyvät lantiolla hypyn aikana.
Vastaliikkeen syvyys valitaan itse ja voimistelijaa pyydetään laskeutumaan lähelle alkuhyppyaluetta.
Heitä opastetaan suullisesti hyppäämään mahdollisimman korkealle määrittelemättä polven taivutuskulmaa vastaliikevaiheen aikana.
My Jump -sovelluksella urheilija tallentaa hyppyn vastaliikkeellä ja sovellus määrittää hypyn korkeuden.
Mittayksikkö on senttimetriä, missä mitä suurempi etäisyys, sitä suurempi korkeus.
|
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Neuro
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .