赤ほうれん草エキスの補給が等尺性筋力、抵抗運動、認知能力に及ぼす影響
2022年1月13日 更新者：Jeremy Townsend、Lipscomb University
赤ほうれん草エキスの補給が等尺性筋力、抵抗運動、認知能力に及ぼす影響。
赤ほうれん草は、血行力学や心血管機能に有益で、自然な降圧効果や抗狭心症効果がある硝酸塩が豊富な天然食品です。
赤ほうれん草抽出物は、主に有酸素運動ではあるものの、運動パフォーマンスに有益であることが示されています。
私たちの研究室での以前の研究では、食事による硝酸塩の摂取により、10代の男性における等尺性筋力の生成が著しく増加することがわかりました。
しかし、現時点では、食事による硝酸塩補給が等尺性筋力、筋力運動、認知能力に及ぼす影響についてはほとんどわかっていません。
調査の概要
詳細な説明
この調査研究は、無酸素運動中および無酸素運動後の身体的および認知的パフォーマンスのマーカーに対する赤ほうれん草抽出物 (RSE) の効果を測定するように設計されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37215
- Jeremy Townsend
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～34年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18 ～ 34 歳 参加者は少なくとも 1 年のレジスタンス トレーニング経験が必要です。
- 健康と活動のアンケートによって判断される、パフォーマンスに影響を与える可能性のある身体的制限、投薬、サプリメントがないこと。
- 筋骨格系の損傷がないこと
- 研究の測定を妨げる可能性のある薬を服用していない
除外基準:
- これは二重盲検試験となるため、RSE またはプラセボ サプリメントを摂取できない参加者は除外されます。
- さらに、研究前後のテストに参加できない参加者や定期的なトレーニングセッションに参加できない参加者は除外されます。
- 身体的な運動を行うことができない（健康と活動のアンケートによって判断される）
- 他の栄養補助食品またはパフォーマンス向上薬を服用している。
- 継続的な治療を必要とする慢性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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マルトドレキストリンを含む経口プラセボカプセルを7日間毎日服用します。
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実験的：赤ほうれん草エキス (RSE)
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赤ほうれん草エキス 2g を含む経口カプセルを 7 日間毎日摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疲労するまでのベンチプレスの繰り返し
時間枠：研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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急性運動中に各セットで完了した反復回数が記録され、分析されます。
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研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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ベンチプレスのパワー
時間枠：研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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ベンチプレスの繰り返し中のパワーは、リニアトランスデューサーを介して測定されます。
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研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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等尺性中大腿プル (IMTP) ピークフォース
時間枠：研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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ピークフォースは、全身等尺性筋力テスト中にデュアルフォースプレートを介して測定されます。
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研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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等尺性中大腿プル (IMTP) 力の発現速度
時間枠：研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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フォースの発達速度は、全身等尺性筋力テスト中にデュアル フォース プレートを介して測定されます。
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研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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近赤外分光法 (NIRS) による推定筋肉血流量
時間枠：研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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三角筋前部の筋酸素化の測定は、NIRS デバイスを使用して推定されます。
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研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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ストループテストによる認知パフォーマンス
時間枠：研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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ストループ カラー アンド ワード テスト (SCWT) は、認知能力を評価するために使用される神経心理学的テストです。
これは疲労ベンチプレスプロトコルの前後に投与されます。
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研究完了まで、両方の治療中（約4週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jeremy Townsend, PhD、Lipscomb University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月26日
一次修了 (実際)
2020年3月30日
研究の完了 (実際)
2020年3月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月28日
最初の投稿 (実際)
2020年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月13日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 092619
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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