Effekten av tilskudd av rød spinatekstrakt på isometrisk styrke, motstandstrening og kognitiv ytelse
13. januar 2022 oppdatert av: Jeremy Townsend, Lipscomb University
Effekten av tilskudd av rød spinatekstrakt på isometrisk styrke, motstandstrening og kognitiv ytelse.
Rød spinat er en naturlig matvare som er en rik kilde til nitrater, som er gunstige i hemodynamikk, kardiovaskulær funksjon og har naturlige hypotensive og antianginale effekter.
Rød spinatekstrakt har vist seg å være gunstig i treningsytelse, om enn mest i aerob trening.
I en tidligere studie i laboratoriet vårt fant vi at nitratforbruk i kosten resulterte i betydelig større produksjon av isometrisk kraft hos tenåringsmenn.
For tiden er det imidlertid lite kunnskap om effekten av kosttilskudd av nitrat på isometrisk styrke, motstandstrening og kognitiv ytelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningsstudien er designet for å måle effekten av rød spinatekstrakt (RSE) på markører for fysisk og kognitiv ytelse under og etter anaerob trening.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
11
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 34 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-34 år Deltakere må ha minst 1 års erfaring med motstandstrening.
- Fri for fysiske begrensninger, medisiner og kosttilskudd som kan påvirke ytelsen, bestemt av et helse- og aktivitetsspørreskjema.
- Er fri for muskel- og skjelettskader
- Tar ikke medisiner som kan forstyrre studiemålinger
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke kan ta verken RSE eller placebo-tilskudd vil bli ekskludert, da dette vil være en dobbeltblind studie.
- Videre vil deltakere som ikke kan delta i testing før og etter forskning, og/eller de som ikke kan forplikte seg til vanlige treningsøkter, ekskluderes.
- Manglende evne til å utføre fysisk trening (bestemt av helse- og aktivitetsspørreskjema)
- Tar et hvilket som helst annet kosttilskudd eller ytelsesfremmende stoff.
- Enhver kronisk sykdom som forårsaker kontinuerlig medisinsk behandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Orale placebokapsler vil bli tatt bestående av maltodrextrin daglig i 7 dager
|
|
Eksperimentell: Rød spinatekstrakt (RSE)
|
Orale kapsler som inneholder 2g rød spinatekstrakt vil bli konsumert daglig i 7 dager
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Benkpress repetisjoner til Fatiuge
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
Antall repetisjoner fullført i hvert sett under den akutte treningskampen vil bli registrert og analysert
|
Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
|
Benkpress Power
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
Kraft under repetisjon av benkpress vil bli målt via en lineær transduser.
|
Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
|
Isometrisk midtlårtrekk (IMTP) toppkraft
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
Peak Force vil bli målt via doble kraftplater under en isometrisk styrketest for hele kroppen.
|
Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
|
Isometrisk mid-thigh pull (IMTP) Rate of Force Development
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
Hastighet for kraftutvikling vil bli målt via doble kraftplater under en isometrisk styrketest for hele kroppen.
|
Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Estimert muskelblodstrøm via nær-infrarød spektroskopi (NIRS)
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
Mål for muskeloksygenering av den fremre deltoideus vil bli estimert ved hjelp av en NIRS-enhet.
|
Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
|
Kognitiv ytelse via Stroop Test
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
Stroop Color and Word Test (SCWT) er en nevropsykologisk test som brukes til å vurdere kognitiv ytelse.
Dette vil bli administrert før og etter den utmattende benkpressprotokollen
|
Gjennom studieavslutning, under begge behandlingene (~4 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeremy Townsend, PhD, Lipscomb University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. september 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 092619
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .