Die Auswirkungen der Nahrungsergänzung mit rotem Spinatextrakt auf isometrische Kraft, Widerstandstraining und kognitive Leistung
13. Januar 2022 aktualisiert von: Jeremy Townsend, Lipscomb University
Die Auswirkungen der Nahrungsergänzung mit rotem Spinatextrakt auf isometrische Kraft, Widerstandstraining und kognitive Leistung.
Roter Spinat ist ein natürliches Lebensmittel, das reich an Nitraten ist, die sich positiv auf die Hämodynamik und die Herz-Kreislauf-Funktion auswirken und eine natürliche blutdrucksenkende und antianginöse Wirkung haben.
Es hat sich gezeigt, dass sich der Extrakt aus rotem Spinat positiv auf die Trainingsleistung auswirkt, wenn auch hauptsächlich bei Aerobic-Übungen.
In einer früheren Studie in unserem Labor haben wir herausgefunden, dass die Aufnahme von Nitrat über die Nahrung bei männlichen Teenagern zu einer deutlich höheren isometrischen Kraftproduktion führte.
Derzeit gibt es jedoch wenig Wissen über die Auswirkungen einer Nahrungsergänzung mit Nitrat auf isometrische Kraft, Widerstandstraining und kognitive Leistung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Forschungsstudie ist es, die Auswirkungen von Rotspinatextrakt (RSE) auf Marker der körperlichen und kognitiven Leistungsfähigkeit während und nach anaerobem Training zu messen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 34 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18–34 Jahre alt. Die Teilnehmer müssen über mindestens 1 Jahr Erfahrung im Krafttraining verfügen.
- Frei von jeglichen körperlichen Einschränkungen, Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln, die die Leistung beeinträchtigen könnten, wie anhand eines Gesundheits- und Aktivitätsfragebogens ermittelt.
- Frei von Muskel-Skelett-Verletzungen sind
- Nehmen Sie keine Medikamente ein, die die Studienmessungen beeinträchtigen könnten
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die weder das RSE- noch das Placebo-Ergänzungsmittel einnehmen können, werden ausgeschlossen, da es sich um eine Doppelblindstudie handelt.
- Darüber hinaus werden Teilnehmer ausgeschlossen, die nicht an Tests vor und nach der Forschung teilnehmen können und/oder die sich nicht zu regelmäßigen Schulungen verpflichten können.
- Unfähigkeit, sich körperlich zu betätigen (bestimmt durch Gesundheits- und Aktivitätsfragebogen)
- Einnahme anderer Nahrungsergänzungsmittel oder leistungssteigernder Medikamente.
- Jede chronische Krankheit, die eine kontinuierliche medizinische Versorgung erfordert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
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Es werden 7 Tage lang täglich orale Placebo-Kapseln bestehend aus Maltodrextrin eingenommen
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Experimental: Roter Spinat-Extrakt (RSE)
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Orale Kapseln mit 2 g rotem Spinatextrakt werden 7 Tage lang täglich eingenommen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wiederholungen beim Bankdrücken bis zur Ermüdung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Die Anzahl der in jedem Satz während des akuten Übungskampfs absolvierten Wiederholungen wird aufgezeichnet und analysiert
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Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Kraft beim Bankdrücken
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Die Leistung bei Bankdrücken-Wiederholungen wird über einen linearen Wandler gemessen.
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Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Isometrischer Mittelschenkelzug (IMTP) Spitzenkraft
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Die Spitzenkraft wird während eines isometrischen Ganzkörper-Krafttests über zwei Kraftmessplatten gemessen.
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Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Isometrische Kraftentwicklungsrate des Mittelschenkelzugs (IMTP).
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Die Geschwindigkeit der Kraftentwicklung wird über zwei Kraftmessplatten während eines isometrischen Ganzkörper-Krafttests gemessen.
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Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Geschätzter Muskelblutfluss mittels Nahinfrarotspektroskopie (NIRS)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Messungen der Muskelsauerstoffversorgung des vorderen Deltamuskels werden mithilfe eines NIRS-Geräts geschätzt.
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Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Kognitive Leistung mittels Stroop-Test
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Der Stroop Color and Word Test (SCWT) ist ein neuropsychologischer Test zur Beurteilung der kognitiven Leistungsfähigkeit.
Dies wird vor und nach dem ermüdenden Bankdrücken-Protokoll durchgeführt
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Bis zum Abschluss der Studie, während beider Behandlungen (~4 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jeremy Townsend, PhD, Lipscomb University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. September 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 092619
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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