Влияние добавок экстракта красного шпината на изометрическую силу, упражнения с отягощениями и когнитивные способности
13 января 2022 г. обновлено: Jeremy Townsend, Lipscomb University
Влияние добавок экстракта красного шпината на изометрическую силу, упражнения с отягощениями и когнитивные способности.
Красный шпинат — это натуральная пища, которая является богатым источником нитратов, благотворно влияющих на гемодинамику, сердечно-сосудистую функцию и обладающих естественным гипотензивным и антиангинальным действием.
Было показано, что экстракт красного шпината полезен для физических упражнений, хотя в основном для аэробных упражнений.
В предыдущем исследовании в нашей лаборатории мы обнаружили, что потребление нитратов с пищей приводило к значительному увеличению производства изометрической силы у мужчин-подростков.
Однако в настоящее время мало что известно о влиянии пищевых добавок нитратов на изометрическую силу, упражнения с отягощениями и когнитивные способности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование предназначено для измерения влияния экстракта красного шпината (RSE) на маркеры физической и когнитивной работоспособности во время и после анаэробных упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
11
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 34 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- 18-34 лет Участники должны иметь не менее 1 года опыта тренировок с отягощениями.
- Без каких-либо физических ограничений, лекарств и добавок, которые могут повлиять на производительность, как определено в анкете о состоянии здоровья и активности.
- Без травм опорно-двигательного аппарата
- Не принимаете лекарства, которые могут помешать измерениям исследования
Критерий исключения:
- Участники, которые не могут принимать ни RSE, ни добавку плацебо, будут исключены, так как это будет двойное слепое исследование.
- Кроме того, будут исключены участники, которые не могут участвовать в тестировании до и после исследования и / или те, кто не может участвовать в регулярных учебных занятиях.
- Неспособность выполнять физические упражнения (определяется по опроснику здоровья и активности)
- Прием любых других пищевых добавок или препаратов, повышающих работоспособность.
- Любое хроническое заболевание, которое требует непрерывного медицинского обслуживания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Пероральные капсулы плацебо, содержащие мальтодрекстрин, будут приниматься ежедневно в течение 7 дней.
|
|
Экспериментальный: Экстракт красного шпината (RSE)
|
Пероральные капсулы, содержащие 2 г экстракта красного шпината, следует принимать ежедневно в течение 7 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторения жима лежа до усталости
Временное ограничение: По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
Будет записано и проанализировано количество повторений, выполненных в каждом подходе во время острого упражнения.
|
По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
|
Сила жима лежа
Временное ограничение: По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
Мощность во время повторений жима лежа будет измеряться с помощью линейного датчика.
|
По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
|
Изометрическая тяга середины бедра (IMTP) Пиковая сила
Временное ограничение: По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
Пиковая сила будет измеряться с помощью двойных силовых пластин во время изометрического силового теста всего тела.
|
По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
|
Изометрическая тяга середины бедра (IMTP) Скорость развития силы
Временное ограничение: По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
Скорость развития силы будет измеряться с помощью двойных силовых пластин во время изометрического силового теста всего тела.
|
По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка мышечного кровотока с помощью спектроскопии в ближней инфракрасной области (NIRS)
Временное ограничение: По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
Показатели оксигенации мышц передней дельтовидной мышцы будут оцениваться с помощью устройства NIRS.
|
По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
|
Когнитивная производительность с помощью теста Струпа
Временное ограничение: По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
Тест Stroop Color and Word Test (SCWT) — это нейропсихологический тест, используемый для оценки когнитивных способностей.
Это будет проводиться до и после протокола утомительного жима лежа.
|
По завершении исследования в течение обоих курсов лечения (~ 4 недели)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeremy Townsend, PhD, Lipscomb University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 092619
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .