Virkningerne af tilskud af rød spinatekstrakt på isometrisk styrke, modstandstræning og kognitiv præstation
13. januar 2022 opdateret af: Jeremy Townsend, Lipscomb University
Virkningerne af tilskud af rød spinatekstrakt på isometrisk styrke, modstandstræning og kognitiv præstation.
Rød spinat er en naturlig fødevare, som er en rig kilde til nitrater, som er gavnlige i hæmodynamikken, kardiovaskulær funktion og har naturlige hypotensive og antianginal virkninger.
Rød spinatekstrakt har vist sig at være gavnlig i træningspræstationer, omend mest i aerob træning.
I en tidligere undersøgelse i vores laboratorium fandt vi ud af, at nitratforbrug i kosten resulterede i signifikant større isometrisk kraftproduktion hos teenagemænd.
Men i øjeblikket er der lidt viden om virkningerne af diætet nitrattilskud på isometrisk styrke, modstandstræning og kognitiv ydeevne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne forskningsundersøgelse er designet til at måle virkningerne af rød spinatekstrakt (RSE) på markører for fysisk og kognitiv ydeevne under og efter anaerob træning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
11
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 34 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-34 år Deltagere skal have mindst 1 års erfaring med modstandstræning.
- Fri for fysiske begrænsninger, medicin og kosttilskud, der kan påvirke ydeevnen, som bestemt af et sundheds- og aktivitetsspørgeskema.
- Er fri for muskuloskeletale skader
- Tager ikke medicin, der kan forstyrre undersøgelsesmålinger
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke kan tage hverken RSE eller placebo-tilskud, vil blive udelukket, da dette vil være et dobbeltblindt studie.
- Ydermere vil deltagere, der ikke kan deltage i før- og efterforskningstest, og/eller dem, der ikke kan forpligte sig til regelmæssige træningssessioner, blive udelukket.
- Manglende evne til at udføre fysisk træning (bestemt af sundheds- og aktivitetsspørgeskema)
- Tager ethvert andet kosttilskud eller præstationsfremmende lægemiddel.
- Enhver kronisk sygdom, der forårsager kontinuerlig lægebehandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Orale placebokapsler vil blive taget bestående af maltodrextrin dagligt i 7 dage
|
|
Eksperimentel: Rød spinatekstrakt (RSE)
|
Orale kapsler indeholdende 2g rød spinatekstrakt vil blive indtaget dagligt i 7 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bænkpres-gentagelser til træthed
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
Antallet af gentagelser gennemført i hvert sæt under den akutte træningskamp vil blive registreret og analyseret
|
Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
|
Bænkpres Power
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
Effekt under bænkpres-gentagelser vil blive målt via en lineær transducer.
|
Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
|
Isometrisk midtlårtræk (IMTP) Peak Force
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
Peak Force vil blive målt via dobbeltkraftplader under en isometrisk styrketest for hele kroppen.
|
Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
|
Isometrisk mid-thigh pull (IMTP) Hastighed for kraftudvikling
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
Hastighed for kraftudvikling vil blive målt via dobbeltkraftplader under en isometrisk styrketest for hele kroppen.
|
Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Estimeret muskelblodstrøm via nær-infrarød spektroskopi (NIRS)
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
Mål for muskeliltning af den forreste deltoid vil blive estimeret ved hjælp af en NIRS-enhed.
|
Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
|
Kognitiv præstation via Stroop Test
Tidsramme: Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
Stroop Color and Word Test (SCWT) er en neuropsykologisk test, der bruges til at vurdere kognitiv præstation.
Dette vil blive administreret før og efter den udmattende bænkpres-protokollen
|
Gennem afslutning af undersøgelsen, under begge behandlinger (~4 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeremy Townsend, PhD, Lipscomb University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. september 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. marts 2020
Studieafslutning (Faktiske)
30. marts 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. februar 2020
Først opslået (Faktiske)
2. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 092619
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .