家族の拒否を理解する
2020年3月8日 更新者：Jean Liu、Yale-NUS College
臓器提供における家族と個人の意思決定の違いを探る
研究者は、臓器提供における個人の意思決定が家族の意思決定とどのように異なるかを調べるために、既存のデータセットの二次データ分析を計画しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1007
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、戸別訪問や地域の飲食店を通じてアプローチされた、シンガポールの人口の代表的なサンプルでした。
説明
包含基準:
- シンガポール市民または永住者
- 21歳以上
除外基準:
- 21歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コミュニティのサンプル
シンガポール人口の代表的なサンプル
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自己と家族の臓器提供に対する人々の態度を評価する大規模な人口統計学的調査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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寄付の意思
時間枠：単発測定（アンケート受付時間）
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参加者は、自分自身と近親者の臓器を提供する意思があることを示しました
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単発測定（アンケート受付時間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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家族の意思決定に対する信頼
時間枠：単発測定（アンケート受付時間）
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参加者は、家族の死後、寄付に関する家族の意見を尊重することにどの程度自信があるかを評価しました。これは、一方の端に 1 =「まったく自信がない」および 5 =「絶対に自信がある」で固定された 5 段階尺度を使用して評価されました)。 .
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単発測定（アンケート受付時間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2019年3月31日
研究の完了 (実際)
2019年3月31日
試験登録日
最初に提出
2020年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月8日
最初の投稿 (実際)
2020年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月8日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。