Forstå familievegring
8. mars 2020 oppdatert av: Jean Liu, Yale-NUS College
Utforsking av familie vs. individuell beslutningstaking i organdonasjon
Etterforskerne planlegger en sekundær dataanalyse av et eksisterende datasett for å undersøke hvordan individuell beslutningstaking skiller seg fra familiebeslutninger ved organdonasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1007
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne var et representativt utvalg av Singapores befolkning, kontaktet via dør-til-dør-rekruttering og via lokale spisesteder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Statsborgere eller fastboende i Singapore
- Over 21
Ekskluderingskriterier:
- Under 21
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Samfunnsprøve
Representativt utvalg av Singapore-befolkningen
|
Storskala demografisk undersøkelse som evaluerer befolkningens holdninger til organdonasjon for seg selv kontra familie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vilje til å donere
Tidsramme: Enkeltmåling (tidspunkt for å ta undersøkelsen)
|
Deltakerne ga uttrykk for at de var villige til å donere sine egne organer og organer til et nært familiemedlem
|
Enkeltmåling (tidspunkt for å ta undersøkelsen)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillit til familiebeslutninger
Tidsramme: Enkeltmåling (tidspunkt for å ta undersøkelsen)
|
Deltakerne vurderte hvor sikre de var på at de - ved familiemedlemmets død - ville respektere familiemedlemmets synspunkter angående donasjon vurdert ved å bruke 5-punkts skalaer forankret i den ene enden med 1="Ikke sikker i det hele tatt" og 5="Absolutt sikker") .
|
Enkeltmåling (tidspunkt for å ta undersøkelsen)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2019
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSS-1502-P02-06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
På grunn av bestemmelser fra Institusjonsvurderingsnemnda er det ingen data som kan deles.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .