Förstå familjevägran
8 mars 2020 uppdaterad av: Jean Liu, Yale-NUS College
Utforska familj kontra individuellt beslutsfattande vid organdonation
Utredarna planerar en sekundär dataanalys av en befintlig datauppsättning för att undersöka hur individuellt beslutsfattande skiljer sig från familjebeslut vid organdonation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1007
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna var ett representativt urval av Singapores befolkning, kontaktade via dörr-till-dörr-rekrytering och via lokala restauranger.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medborgare eller permanent bosatta i Singapore
- Över 21
Exklusions kriterier:
- Under 21
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Samhällsprov
Representativt urval av Singapores befolkning
|
Storskalig demografisk undersökning som utvärderar befolkningens attityder till organdonation för sig själv kontra familj
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vilja att donera
Tidsram: Enstaka mätning (tidpunkt för undersökningen)
|
Deltagarna angav att de var villiga att donera sina egna och en nära familjemedlems organ
|
Enstaka mätning (tidpunkt för undersökningen)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förtroende för familjens beslutsfattande
Tidsram: Enstaka mätning (tidpunkt för undersökningen)
|
Deltagarna bedömde hur säkra de var på att de - efter deras familjemedlems död - skulle respektera sin familjemedlems åsikter angående donation betygsatt med 5-gradiga skalor förankrade i ena änden med 1="Inte säker alls" och 5="Absolut säker") .
|
Enstaka mätning (tidpunkt för undersökningen)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2019
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2020
Första postat (Faktisk)
11 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSS-1502-P02-06
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
På grund av bestämmelser från institutionsprövningsnämnden finns det inga uppgifter som kan delas.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .