Weigering van gezinnen begrijpen
8 maart 2020 bijgewerkt door: Jean Liu, Yale-NUS College
Verkenning van familie versus individuele besluitvorming bij orgaandonatie
De onderzoekers plannen een secundaire data-analyse van een bestaande dataset om te onderzoeken hoe individuele besluitvorming verschilt van familie-besluitvorming bij orgaandonatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1007
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De deelnemers waren een representatieve steekproef van de bevolking van Singapore, benaderd via huis-aan-huiswerving en via gemeenschapsrestaurants.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Burgers of permanente inwoners van Singapore
- Boven de 21
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 21
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Communautair monster
Representatieve steekproef van de Singaporese bevolking
|
Grootschalig demografisch onderzoek naar de houding van de bevolking ten opzichte van orgaandonatie voor zichzelf vs. familie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereidheid om te doneren
Tijdsspanne: Enkele meting (tijdstip van invullen van de enquête)
|
Deelnemers gaven aan bereid te zijn hun eigen organen en die van een naast familielid af te staan
|
Enkele meting (tijdstip van invullen van de enquête)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen in de besluitvorming van het gezin
Tijdsspanne: Enkele meting (tijdstip van invullen van de enquête)
|
Deelnemers beoordeelden hoe zeker ze waren dat ze - na het overlijden van hun familielid - de mening van hun familielid met betrekking tot donatie zouden respecteren, beoordeeld met behulp van 5-puntsschalen verankerd aan de ene kant met 1 = "Helemaal geen vertrouwen" en 5 = "Absoluut zelfverzekerd") .
|
Enkele meting (tijdstip van invullen van de enquête)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSS-1502-P02-06
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Vanwege bepalingen van de Institutional Review Board kunnen er geen gegevens worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .