Comprendre le refus familial
8 mars 2020 mis à jour par: Jean Liu, Yale-NUS College
Explorer la prise de décision familiale par rapport à la prise de décision individuelle en matière de don d'organes
Les enquêteurs prévoient une analyse de données secondaires d'un ensemble de données existant pour examiner en quoi la prise de décision individuelle diffère de la prise de décision familiale en matière de don d'organes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1007
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants étaient un échantillon représentatif de la population singapourienne, approchés via un recrutement en porte-à-porte et via des restaurants communautaires.
La description
Critère d'intégration:
- Citoyens ou résidents permanents de Singapour
- Au-dessus de 21
Critère d'exclusion:
- En dessous de 21
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Échantillon communautaire
Échantillon représentatif de la population de Singapour
|
Enquête démographique à grande échelle évaluant les attitudes de la population à l'égard du don d'organes pour soi-même ou pour la famille
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Volonté de faire un don
Délai: Mesure unique (heure de prise de l'enquête)
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Les participants ont indiqué leur volonté de faire don de leurs propres organes et de ceux d'un membre de leur famille proche
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Mesure unique (heure de prise de l'enquête)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Confiance dans la prise de décision familiale
Délai: Mesure unique (heure de prise de l'enquête)
|
Les participants ont évalué à quel point ils étaient confiants - au décès du membre de leur famille - qu'ils respecteraient les opinions de ce dernier concernant le don, évalués à l'aide d'échelles à 5 points ancrées à une extrémité avec 1 = "Pas du tout confiant" et 5 = "Absolument confiant") .
|
Mesure unique (heure de prise de l'enquête)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2020
Première publication (Réel)
11 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSS-1502-P02-06
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
En raison des stipulations de l'Institutional Review Board, aucune donnée ne peut être partagée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .