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Capire il rifiuto della famiglia

8 marzo 2020 aggiornato da: Jean Liu, Yale-NUS College

Esplorare la famiglia contro il processo decisionale individuale nella donazione di organi

Gli investigatori pianificano un'analisi secondaria dei dati di un set di dati esistente per esaminare in che modo il processo decisionale individuale differisce dal processo decisionale familiare nella donazione di organi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1007

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti erano un campione rappresentativo della popolazione di Singapore, contattato tramite reclutamento porta a porta e tramite i ristoranti della comunità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cittadini o residenti permanenti di Singapore
  • Sopra 21

Criteri di esclusione:

- Sotto i 21

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Campione comunitario
Campione rappresentativo della popolazione di Singapore
Altro: Indagine sulle scienze della salute
Indagine demografica su larga scala che valuta l'atteggiamento della popolazione nei confronti della donazione di organi per il sé rispetto alla famiglia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disponibilità a donare
Lasso di tempo: Singola misurazione (tempo di esecuzione del sondaggio)
I partecipanti hanno manifestato la loro disponibilità a donare i propri organi e quelli di un familiare stretto
Singola misurazione (tempo di esecuzione del sondaggio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia nelle decisioni familiari
Lasso di tempo: Singola misurazione (tempo di esecuzione del sondaggio)
I partecipanti hanno valutato quanto fossero fiduciosi che, alla morte del loro familiare, avrebbero rispettato le opinioni del loro familiare in merito alla donazione valutata utilizzando scale a 5 punti ancorate su un'estremità con 1 = "Per niente fiducioso" e 5 = "Assolutamente fiducioso") .
Singola misurazione (tempo di esecuzione del sondaggio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale-NUS College

Collaboratori

Singapore General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSS-1502-P02-06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa delle disposizioni dell'Institutional Review Board, non ci sono dati che possono essere condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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