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Ablehnung durch die Familie verstehen

8. März 2020 aktualisiert von: Jean Liu, Yale-NUS College

Untersuchung der familiären vs. individuellen Entscheidungsfindung bei der Organspende

Die Forscher planen eine sekundäre Datenanalyse eines bestehenden Datensatzes, um zu untersuchen, wie sich die individuelle Entscheidungsfindung von der familiären Entscheidungsfindung bei der Organspende unterscheidet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1007

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den Teilnehmern handelte es sich um eine repräsentative Stichprobe der Bevölkerung Singapurs, die über Haus-zu-Haus-Rekrutierung und über Gemeinschaftsrestaurants angesprochen wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bürger oder ständige Einwohner von Singapur
  • Über 21

Ausschlusskriterien:

- Unter 21

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gemeinschaftsprobe
Repräsentative Stichprobe der Bevölkerung Singapurs
Sonstiges: Gesundheitswissenschaftliche Umfrage
Groß angelegte demografische Umfrage zur Bewertung der Einstellung der Bevölkerung zur Organspende für sich selbst oder für die Familie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spendenbereitschaft
Zeitfenster: Einzelmessung (Zeitpunkt der Erhebung)
Die Teilnehmer erklärten ihre Bereitschaft, ihre eigenen Organe und die eines nahen Familienmitglieds zu spenden
Einzelmessung (Zeitpunkt der Erhebung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen in die Entscheidungsfindung der Familie
Zeitfenster: Einzelmessung (Zeitpunkt der Erhebung)
Die Teilnehmer bewerteten, wie zuversichtlich sie waren, dass sie nach dem Tod ihres Familienmitglieds die Ansichten ihres Familienmitglieds bezüglich der Spende respektieren würden, bewertet anhand von 5-Punkte-Skalen, die an einem Ende mit 1 = "überhaupt nicht zuversichtlich" und 5 = "absolut zuversichtlich" verankert waren. .
Einzelmessung (Zeitpunkt der Erhebung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale-NUS College

Mitarbeiter

Singapore General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSS-1502-P02-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund von Vorgaben des Institutional Review Board können keine Daten weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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