- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04303624
Понимание отказа семьи
8 марта 2020 г. обновлено: Jean Liu, Yale-NUS College
Изучение семейного и индивидуального принятия решений при донорстве органов
Исследователи планируют вторичный анализ данных существующего набора данных, чтобы изучить, чем индивидуальное принятие решений отличается от семейного принятия решений о донорстве органов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1007
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники представляли собой репрезентативную выборку населения Сингапура, к которым обращались через подворный набор и через общественные столовые.
Описание
Критерии включения:
- Граждане или постоянные жители Сингапура
- старше 21 года
Критерий исключения:
- До 21 года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Образец сообщества
Репрезентативная выборка населения Сингапура
|
Крупномасштабное демографическое исследование, оценивающее отношение населения к донорству органов для себя и семьи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Готовность пожертвовать
Временное ограничение: Однократное измерение (время прохождения опроса)
|
Участники заявили о своей готовности пожертвовать свои органы и органы близкого члена семьи.
|
Однократное измерение (время прохождения опроса)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уверенность в принятии решений семьей
Временное ограничение: Однократное измерение (время прохождения опроса)
|
Участники оценили, насколько они были уверены в том, что после смерти члена их семьи они будут уважать взгляды члена своей семьи в отношении донорства, оцененного с использованием 5-балльной шкалы, закрепленной на одном конце с 1 = «Совсем не уверен» и 5 = «Абсолютно уверен»). .
|
Однократное измерение (время прохождения опроса)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSS-1502-P02-06
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В соответствии с положениями Институционального наблюдательного совета нет данных, которыми можно делиться.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .