Comprender la negativa familiar
8 de marzo de 2020 actualizado por: Jean Liu, Yale-NUS College
Explorando la Toma de Decisiones Familiar vs. Individual en la Donación de Órganos
Los investigadores planean un análisis de datos secundarios de un conjunto de datos existente para examinar cómo la toma de decisiones individual difiere de la toma de decisiones familiar en la donación de órganos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1007
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes eran una muestra representativa de la población de Singapur, a los que se contactó a través del reclutamiento puerta a puerta ya través de restaurantes comunitarios.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciudadanos o residentes permanentes de Singapur
- Por encima de 21
Criterio de exclusión:
- Menos de 21
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Muestra comunitaria
Muestra representativa de la población de Singapur
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Encuesta demográfica a gran escala que evalúa las actitudes de la población hacia la donación de órganos para uno mismo o para la familia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Voluntad de donar
Periodo de tiempo: Medición única (momento de tomar la encuesta)
|
Los participantes indicaron su voluntad de donar sus propios órganos y los de un familiar cercano.
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Medición única (momento de tomar la encuesta)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Confianza en la toma de decisiones familiares.
Periodo de tiempo: Medición única (momento de tomar la encuesta)
|
Los participantes calificaron qué tan seguros estaban de que, tras la muerte de su familiar, respetarían los puntos de vista de su familiar con respecto a la donación calificada utilizando escalas de 5 puntos ancladas en un extremo con 1 = "Nada de confianza" y 5 = "Absolutamente seguro"). .
|
Medición única (momento de tomar la encuesta)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSS-1502-P02-06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Debido a las estipulaciones de la Junta de Revisión Institucional, no hay datos que se puedan compartir.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .