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Comprender la negativa familiar

8 de marzo de 2020 actualizado por: Jean Liu, Yale-NUS College

Explorando la Toma de Decisiones Familiar vs. Individual en la Donación de Órganos

Los investigadores planean un análisis de datos secundarios de un conjunto de datos existente para examinar cómo la toma de decisiones individual difiere de la toma de decisiones familiar en la donación de órganos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1007

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes eran una muestra representativa de la población de Singapur, a los que se contactó a través del reclutamiento puerta a puerta ya través de restaurantes comunitarios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ciudadanos o residentes permanentes de Singapur
  • Por encima de 21

Criterio de exclusión:

- Menos de 21

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Muestra comunitaria
Muestra representativa de la población de Singapur
Otro: Encuesta de ciencias de la salud
Encuesta demográfica a gran escala que evalúa las actitudes de la población hacia la donación de órganos para uno mismo o para la familia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Voluntad de donar
Periodo de tiempo: Medición única (momento de tomar la encuesta)
Los participantes indicaron su voluntad de donar sus propios órganos y los de un familiar cercano.
Medición única (momento de tomar la encuesta)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Confianza en la toma de decisiones familiares.
Periodo de tiempo: Medición única (momento de tomar la encuesta)
Los participantes calificaron qué tan seguros estaban de que, tras la muerte de su familiar, respetarían los puntos de vista de su familiar con respecto a la donación calificada utilizando escalas de 5 puntos ancladas en un extremo con 1 = "Nada de confianza" y 5 = "Absolutamente seguro"). .
Medición única (momento de tomar la encuesta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Yale-NUS College

Colaboradores

Singapore General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HSS-1502-P02-06

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Debido a las estipulaciones de la Junta de Revisión Institucional, no hay datos que se puedan compartir.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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