- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04303624
Compreendendo a recusa da família
8 de março de 2020 atualizado por: Jean Liu, Yale-NUS College
Explorando a tomada de decisão familiar versus individual na doação de órgãos
Os investigadores planejam uma análise secundária de dados de um conjunto de dados existente para examinar como a tomada de decisão individual difere da tomada de decisão familiar na doação de órgãos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1007
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes foram uma amostra representativa da população de Cingapura, abordada por meio de recrutamento de porta em porta e por meio de restaurantes comunitários.
Descrição
Critério de inclusão:
- Cidadãos ou residentes permanentes de Singapura
- Acima de 21
Critério de exclusão:
- Abaixo de 21
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Amostra da comunidade
Amostra representativa da população de Singapura
|
Pesquisa demográfica em grande escala avaliando as atitudes da população em relação à doação de órgãos para si mesmo versus família
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Vontade de doar
Prazo: Medição única (hora de fazer a pesquisa)
|
Os participantes manifestaram a vontade de doar os seus próprios órgãos e os de um familiar próximo
|
Medição única (hora de fazer a pesquisa)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Confiança na tomada de decisões da família
Prazo: Medição única (hora de fazer a pesquisa)
|
Os participantes classificaram o quão confiantes estavam de que - após a morte de seu familiar - eles respeitariam as opiniões de seus familiares em relação à doação, classificadas usando escalas de 5 pontos ancoradas em uma extremidade com 1="Nada confiante" e 5="Absolutamente confiante") .
|
Medição única (hora de fazer a pesquisa)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
11 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSS-1502-P02-06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Devido a estipulações do Conselho de Revisão Institucional, não há dados que possam ser compartilhados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .