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Compreendendo a recusa da família

8 de março de 2020 atualizado por: Jean Liu, Yale-NUS College

Explorando a tomada de decisão familiar versus individual na doação de órgãos

Os investigadores planejam uma análise secundária de dados de um conjunto de dados existente para examinar como a tomada de decisão individual difere da tomada de decisão familiar na doação de órgãos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1007

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes foram uma amostra representativa da população de Cingapura, abordada por meio de recrutamento de porta em porta e por meio de restaurantes comunitários.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cidadãos ou residentes permanentes de Singapura
  • Acima de 21

Critério de exclusão:

- Abaixo de 21

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Amostra da comunidade
Amostra representativa da população de Singapura
Pesquisa demográfica em grande escala avaliando as atitudes da população em relação à doação de órgãos para si mesmo versus família

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vontade de doar
Prazo: Medição única (hora de fazer a pesquisa)
Os participantes manifestaram a vontade de doar os seus próprios órgãos e os de um familiar próximo
Medição única (hora de fazer a pesquisa)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiança na tomada de decisões da família
Prazo: Medição única (hora de fazer a pesquisa)
Os participantes classificaram o quão confiantes estavam de que - após a morte de seu familiar - eles respeitariam as opiniões de seus familiares em relação à doação, classificadas usando escalas de 5 pontos ancoradas em uma extremidade com 1="Nada confiante" e 5="Absolutamente confiante") .
Medição única (hora de fazer a pesquisa)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Devido a estipulações do Conselho de Revisão Institucional, não há dados que possam ser compartilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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