Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pochopení odmítnutí rodiny

8. března 2020 aktualizováno: Jean Liu, Yale-NUS College

Zkoumání rodiny vs. individuální rozhodování při dárcovství orgánů

Vyšetřovatelé plánují sekundární analýzu dat existujícího souboru dat, aby prozkoumali, jak se individuální rozhodování liší od rozhodování v rodině při dárcovství orgánů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1007

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci byli reprezentativním vzorkem singapurské populace, kteří byli osloveni prostřednictvím náboru od dveří ke dveřím a prostřednictvím komunitních restaurací.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Občané nebo osoby s trvalým pobytem v Singapuru
  • Nad 21

Kritéria vyloučení:

-Pod 21

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Vzorek komunity
Reprezentativní vzorek populace Singapuru
Jiný: Zdravovědný průzkum
Rozsáhlý demografický průzkum hodnotící postoje populace k dárcovství orgánů pro sebe vs. rodina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ochota darovat
Časové okno: Jedno měření (doba provedení průzkumu)
Účastníci vyjádřili ochotu darovat své vlastní orgány a orgány blízkého člena rodiny
Jedno měření (doba provedení průzkumu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Důvěra v rodinné rozhodování
Časové okno: Jedno měření (doba provedení průzkumu)
Účastníci hodnotili, jak jsou si jisti tím, že – po smrti člena jejich rodiny – budou respektovat názory člena své rodiny ohledně dárcovství hodnoceného pomocí 5bodové škály ukotvené na jednom konci s 1 = „Vůbec si nejsem jistý“ a 5 = „Absolutně jistý“) .
Jedno měření (doba provedení průzkumu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yale-NUS College

Spolupracovníci

Singapore General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSS-1502-P02-06

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Vzhledem k ustanovením Institucionální revizní rady neexistují žádná data, která lze sdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Selhání ledvin

Klinické studie na Zdravovědný průzkum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit