Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zrozumienie odmowy rodziny

8 marca 2020 zaktualizowane przez: Jean Liu, Yale-NUS College

Odkrywanie rodziny a indywidualnego podejmowania decyzji w zakresie dawstwa narządów

Badacze planują wtórną analizę danych istniejącego zestawu danych, aby zbadać, w jaki sposób indywidualne podejmowanie decyzji różni się od podejmowania decyzji przez rodzinę w zakresie dawstwa narządów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1007

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy stanowili reprezentatywną próbkę populacji Singapuru, do której zwrócono się poprzez rekrutację „od drzwi do drzwi” i poprzez lokalne restauracje.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obywatele lub stali mieszkańcy Singapuru
  • Powyżej 21

Kryteria wyłączenia:

- Poniżej 21

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Próbka społeczności
Reprezentatywna próba populacji Singapuru
Inny: Badanie nauk o zdrowiu
Wielkoskalowe badanie demograficzne oceniające postawy populacji wobec dawstwa narządów dla siebie i rodziny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chęć oddania
Ramy czasowe: Pojedynczy pomiar (czas wykonania ankiety)
Uczestnicy zgłaszali chęć oddania narządów własnych oraz członka najbliższej rodziny
Pojedynczy pomiar (czas wykonania ankiety)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaufanie do podejmowania decyzji w rodzinie
Ramy czasowe: Pojedynczy pomiar (czas wykonania ankiety)
Uczestnicy ocenili, jak bardzo byli pewni, że po śmierci członka rodziny uszanują poglądy członka rodziny na temat dawstwa, oceniane za pomocą 5-punktowej skali zakotwiczonej na jednym końcu z 1 = „Wcale nie jestem pewien” i 5 = „Całkowicie pewny”). .
Pojedynczy pomiar (czas wykonania ankiety)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yale-NUS College

Współpracownicy

Singapore General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSS-1502-P02-06

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ze względu na postanowienia instytucjonalnej komisji rewizyjnej nie ma danych, które można udostępnić.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność nerek

Badania kliniczne na Badanie nauk o zdrowiu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj