デンマークの食事と身体活動に関する全国調査 2021 ~ 2023 年 (DANSDA)
調査の概要
詳細な説明
DANSDA の主な目的は、4 ~ 80 歳のデンマーク国民の代表的なサンプルの食事摂取量と身体活動をモニタリングし、一般人口の食物と栄養素の摂取量と身体活動を監視するためのデータを提供することです。
この調査は、全国を代表する横断的調査であり、対面でのインタビュー、身体測定、血圧測定、採血、7日間のウェブベースの食事日記、および7日間に記録される歩数計で測定された身体活動が含まれます。 -day ウェブベースのステップ日記。 インタビューでは、社会人口学的詳細、ライフスタイルや健康に対する態度が記録されます。 ウェブベースの食事と歩数日記は調査母集団 4000 人全体から収集され、血圧は 15 ~ 80 歳で測定され、生物学的サンプル (血液) は 40 ~ 70 歳の部分母集団約 1000 人から収集されます。 。 代謝の健康状態を示すバイオマーカーは、一晩の絶食後に採取された血液サンプルで測定されます。 血液ベースのバイオマーカー (コレステロール、トリグリセリド、グルコース)、人体測定データ、血圧測定は、40 ~ 70 歳のデンマーク人のメタボリック シンドローム (WHO の定義) の有病率を評価するために使用されます。 余った血液サンプルはバイオバンクに 30 年間保管されます。
調査のデータは、より健康的な食事と身体活動行動の導入を促進し、生活習慣病を減らすための当局の取り組みを支援する証拠基盤を提供します。 もう 1 つの目的は、個人レベルでの食品消費に関する詳細なデータを提供することです。これにより、食品化学物質への曝露評価が可能になり、食品安全リスク評価の重要な部分を形成します。 さらに、データは食事が環境に与える影響を評価するために使用されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Kgs Lyngby
-
Copenhagen、Kgs Lyngby、デンマーク、2800
- Technical University of Denmark
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- デンマーク国民
- 4~80歳
- 十分なデンマーク語能力
除外基準:
- 入院
- ケアホーム入居者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
食事摂取量
時間枠:ベースライン
|
食事摂取量は、ウェブベースの 7 日間の食事日記によって評価されます。
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
身体活動
時間枠:ベースライン
|
身体活動は、毎日の歩数として測定される 7 日間にわたる歩数計の記録によって評価されます。
|
ベースライン
|
|
希少な食品の摂取
時間枠:ベースライン
|
時々摂取する食品に焦点を当てた補足的な食品頻度アンケート (FFQ)
|
ベースライン
|
|
血圧
時間枠:ベースライン
|
検証済みの血圧モニターを使用した 3 回の血圧測定 (収縮期血圧と拡張期血圧) の平均 (mmHg 単位で測定)。
15~80歳を対象に測定。
|
ベースライン
|
|
胴囲
時間枠:ベースライン
|
ウエスト周囲径、cm単位で測定
|
ベースライン
|
|
ボディ・マス・インデックス
時間枠:ベースライン
|
体重と身長を組み合わせて BMI を kg/m^2 で報告します
|
ベースライン
|
|
空腹時血糖値
時間枠:ベースライン
|
40~70歳の血漿中の空腹時血糖濃度(mmol/lで測定)
|
ベースライン
|
|
中性脂肪
時間枠:ベースライン
|
40~70歳の血漿トリグリセリド濃度(mmol/lで測定)
|
ベースライン
|
|
HDLコレステロール
時間枠:ベースライン
|
40~70歳の血漿HDL濃度(mmol/lで測定)
|
ベースライン
|
|
総コレステロール
時間枠:ベースライン
|
40~70歳の血漿総コレステロール濃度(mmol/lで測定)
|
ベースライン
|
|
メタボリックシンドロームスコア
時間枠:ベースライン
|
腹囲、血圧、HDL コレステロール、トリグリセリド、空腹時血糖を組み合わせて、40 ~ 70 歳のメタボリック シンドローム スコアを報告します。
|
ベースライン
|
|
個人面接による社会人口学的背景情報
時間枠:ベースライン
|
社会人口学的背景、ライフスタイル、健康に対する考え方に関する個人面接
|
ベースライン
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Sisse Fagt、Technical University of Denmark
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- H-19033428
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。