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L'enquête nationale danoise sur l'alimentation et l'activité physique 2021-2023 (DANSDA)

29 avril 2025 mis à jour par: Sisse Fagt, Technical University of Denmark
L'enquête nationale danoise sur l'alimentation et l'activité physique (DANSDA) 2021-23 est une enquête transversale représentative à l'échelle nationale des habitudes alimentaires et d'activité physique des Danois âgés de 4 à 80 ans, et est réalisée à l'Institut national de l'alimentation, Université du Danemark (DTU Food). DANSDA fournit des données de haute qualité et représentatives au niveau national sur l'alimentation, l'activité physique, le tabagisme, l'alcool et le poids au Danemark.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif principal de DANSDA est de surveiller l'apport alimentaire et l'activité physique dans un échantillon représentatif de la population danoise âgée de 4 à 80 ans, et de fournir des données pour la surveillance de l'apport alimentaire et nutritionnel et de l'activité physique de la population générale.

L'enquête est une enquête transversale représentative à l'échelle nationale, qui comprend des entretiens en face à face, des mesures anthropométriques, des mesures de la pression artérielle, des prélèvements sanguins, des journaux alimentaires sur le Web de 7 jours et une activité physique déterminée par un podomètre qui est enregistrée dans 7 Journaux de pas basés sur le Web. Dans l'interview, les détails socio-démographiques ainsi que les attitudes relatives au mode de vie et à la santé sont enregistrés. Des journaux d'alimentation et de pas sur Internet sont collectés dans l'ensemble de la population d'enquête de 4000 personnes, la tension artérielle est mesurée chez les 15-80 ans et des échantillons biologiques (sang) sont collectés dans une sous-population d'environ 1000 personnes âgées de 40 à 70 ans . Les biomarqueurs de la santé métabolique sont mesurés dans un échantillon de sang prélevé après une nuit de jeûne. Les biomarqueurs sanguins (cholestérol, triglycérides, glucose), les données anthropométriques et les mesures de pression artérielle sont utilisés pour évaluer la prévalence du syndrome métabolique (définition OMS) chez les Danois de 40 à 70 ans. Les échantillons sanguins excédentaires sont conservés dans une biobanque pendant 30 ans.

Les données de l'enquête fournissent une base factuelle pour soutenir le travail des autorités visant à faciliter l'adoption de comportements alimentaires et d'activité physique plus sains et à réduire les maladies liées au mode de vie. Un autre objectif est de fournir des données détaillées sur la consommation alimentaire au niveau individuel, ce qui permet d'évaluer l'exposition aux produits chimiques alimentaires et constitue une partie essentielle de l'évaluation des risques pour la sécurité sanitaire des aliments. De plus, les données seront utilisées pour évaluer l'impact environnemental du régime alimentaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4224

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kgs Lyngby
      • Copenhagen, Kgs Lyngby, Danemark, 2800
        • Technical University of Denmark

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'enquête est constituée d'un échantillon national représentatif de Danois âgés de 4 à 80 ans, tirés au hasard à partir du système d'état civil danois.

La description

Critère d'intégration:

  • Citoyen danois
  • 4-80 ans
  • Maîtrise suffisante de la langue danoise

Critère d'exclusion:

  • Hospitalisation
  • Résident en maison de retraite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'apport alimentaire
Délai: Ligne de base
L'apport alimentaire est évalué par un journal alimentaire de 7 jours sur le Web.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique
Délai: Ligne de base
L'activité physique est évaluée par des enregistrements de podomètre sur 7 jours, mesurés en pas quotidiens
Ligne de base
Les apports en produits alimentaires rares
Délai: Ligne de base
Questionnaire complémentaire de fréquence alimentaire (FFQ) portant sur les aliments consommés occasionnellement
Ligne de base
Pression artérielle
Délai: Ligne de base
Moyenne de trois mesures de pression artérielle (pression artérielle systolique et diastolique) à l'aide d'un tensiomètre validé, mesurée en mmHg. Mesuré chez les 15-80 ans.
Ligne de base
Tour de taille
Délai: Ligne de base
Tour de taille, mesuré en cm
Ligne de base
Indice de masse corporelle
Délai: Ligne de base
Le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2
Ligne de base
Glycémie à jeun
Délai: Ligne de base
Concentration de glucose à jeun dans le plasma, mesurée en mmol/l chez les 40-70 ans
Ligne de base
Triglycéride
Délai: Ligne de base
Concentration plasmatique de triglycérides, mesurée en mmol/l chez les 40-70 ans
Ligne de base
Cholestérol HDL
Délai: Ligne de base
Concentration plasmatique de HDL, mesurée en mmol/l chez les 40-70 ans
Ligne de base
Cholestérol total
Délai: Ligne de base
Concentration plasmatique de cholestérol total, mesurée en mmol/l chez les 40-70 ans
Ligne de base
Score de syndrome métabolique
Délai: Ligne de base
Le tour de taille, la pression artérielle, le cholestérol HDL, les triglycérides et la glycémie à jeun seront combinés pour rapporter le score du syndrome métabolique chez les 40 à 70 ans.
Ligne de base
Informations sociodémographiques sur le contexte par le biais d'un entretien personnel
Délai: Ligne de base
Entretien personnel sur le milieu sociodémographique, le mode de vie et les attitudes en matière de santé
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sisse Fagt, Technical University of Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2020

Première publication (Réel)

19 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2025

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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