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慢性疼痛を抱える高齢者のための自己管理統合ヨガ療法

2020年3月18日 更新者:Aarogyam UK

慢性疼痛を抱える高齢者に対する自己管理統合ヨガ療法の影響

慢性疼痛の自己管理スキルは、患者の日常機能と生活の質を改善するのに役立ちます。 この研究の目的は、レスターのコミュニティ サイトから募集された 25 人の高齢者のサンプルで提供される慢性疼痛の自己管理統合ヨガ療法介入を評価することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Leicestershire
      • Leicester、Leicestershire、イギリス
        • Karyalaya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -インフォームドコンセントを提供する意思がある
  • 年齢 >= 60 歳
  • 歩行可能
  • 地域生活
  • 自己申告による慢性的な筋骨格痛 > 3 か月の痛みにより、通常の活動が困難になった
  • 週に 1 回、6 週間のセッションに参加する能力

除外基準:

  • 過去 3 か月間の重病または入院
  • 今後半年以内に予定されている手術
  • 重大な認知障害
  • その他の重度の身体的または精神的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:統合ヨガセラピー
6週間の慢性疼痛自己管理プログラムに参加している参加者。 介入: 統合ヨガ療法
参加者は、有資格のヨガ セラピストとの週 1 時間の対面セッションを 6 週間受けます。 各セッションでは、ヨガの姿勢をまっすぐにしてリラックスする、ヨガの呼吸法、音とイメージを組み合わせたヨガの練習など、個別のヨガの練習が行われ、平日は自宅で練習を続けるように求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度と干渉: 簡単な痛みのインベントリ (BPI) アンケート
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
痛みの重症度と干渉は、簡単な痛みのインベントリ (BPI) アンケートを使用して評価されました。
ベースラインから介入後6週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の全体的な変化の印象
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
参加者の全体的な変化の印象には、ベースラインからの変化という 2 つの項目が含まれていました
ベースラインから介入後6週間まで
参加者の満足度: リッカート スケールの質問
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
プログラムに対する参加者の満足度に対するリッカート尺度の質問スコアは 1 ~ 5 です (強く同意する = 1 から非常に同意しない =5)。
ベースラインから介入後6週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Usha Solanki、Hindu Swayamsevak Sangh (UK)
  • スタディチェア:Bharti Mistry、Leicester Ageing Together UK

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月28日

一次修了 (実際)

2020年2月28日

研究の完了 (実際)

2020年3月7日

試験登録日

最初に提出

2020年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月18日

最初の投稿 (実際)

2020年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月18日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AU06

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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