Yogaterapia Integrativa Autogerenciada para Idosos que Vivem com Dor Crônica
18 de março de 2020 atualizado por: Aarogyam UK
Impacto da Yogaterapia Integrativa Autogerenciada para Idosos que Vivem com Dor Crônica
As habilidades de autogerenciamento da dor crônica podem ajudar os pacientes a melhorar o funcionamento diário e a qualidade de vida.
O objetivo deste estudo é avaliar a intervenção de Terapia Integrativa de Yoga autogerenciada para dor crônica em uma amostra de 25 adultos mais velhos recrutados em um local comunitário em Leicester.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Reino Unido
- Karyalaya
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto a fornecer consentimento informado
- Idade >= 60 anos
- Ambulatorial
- vida em comunidade
- Dor musculoesquelética crônica autorreferida > 3 meses com dor dificultando as atividades habituais
- Capacidade de participar de sessões uma vez por semana durante 6 semanas
Critério de exclusão:
- Doença grave ou hospitalização nos últimos 3 meses
- Cirurgia planejada para os próximos seis meses
- Comprometimento cognitivo significativo
- Outro distúrbio físico ou psiquiátrico grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Terapia de Yoga Integrativa
Participantes envolvidos em um programa de autogerenciamento de dor crônica de 6 semanas.
Intervenção: Yogaterapia Integrativa
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Participantes tendo uma hora de sessão semanal presencial com terapeuta de ioga qualificado por 6 semanas.
Em cada sessão, as práticas de yoga personalizadas, incluindo endireitar e relaxar a postura de yoga, respiração de yoga, combinações de práticas de yoga com sons e imagens, foram dadas e solicitadas a continuar a prática em casa durante a semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Severidade e interferência da dor: questionário Breve Pain Inventory (BPI)
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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A gravidade e a interferência da dor foram avaliadas por meio do questionário Brief Pain Inventory (BPI).
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Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impressão Global do Participante sobre a Mudança
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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A impressão global de mudança do participante incluiu 2 itens a mudança da linha de base
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Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Satisfação do participante: perguntas da escala Likert
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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As perguntas da escala Likert pontuam entre 1-5 para a satisfação do participante com o programa (Concordo totalmente = 1 a Discordo totalmente = 5)
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Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Usha Solanki, Hindu Swayamsevak Sangh (UK)
- Cadeira de estudo: Bharti Mistry, Leicester Ageing Together UK
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
28 de outubro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
28 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
7 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2020
Primeira postagem (REAL)
20 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AU06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .