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针对患有慢性疼痛的老年人的自我管理综合瑜伽疗法

2020年3月18日 更新者:Aarogyam UK

自我管理的综合瑜伽疗法对患有慢性疼痛的老年人的影响

慢性疼痛的自我管理技能可以帮助患者改善日常功能和生活质量。 本研究的目的是评估在从莱斯特社区站点招募的 25 名老年人样本中实施的慢性疼痛自我管理综合瑜伽疗法干预。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Leicestershire
      • Leicester、Leicestershire、英国
        • Karyalaya

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 愿意提供知情同意
  • 年龄 >= 60 岁
  • 门诊
  • 社区生活
  • 自我报告的慢性肌肉骨骼疼痛 > 3 个月 疼痛导致难以进行日常活动
  • 能够每周参加一次会议,持续 6 周

排除标准:

  • 最近 3 个月内患重病或住院
  • 计划在未来六个月内进行手术
  • 显着认知障碍
  • 其他严重的躯体或精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:综合瑜伽疗法
参加为期 6 周的慢性疼痛自我管理计划的参与者。 干预:综合瑜伽疗法
参与者每周与合格的瑜伽治疗师进行一小时的面对面课程,为期 6 周。 在每次课程中,都会提供个性化的瑜伽练习,包括矫正和放松瑜伽姿势、瑜伽呼吸、结合声音和图像的瑜伽练习,并要求在一周内在家中继续练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛严重程度和干扰:简要疼痛清单 (BPI) 问卷
大体时间:从基线到干预后 6 周
使用简明疼痛量表 (BPI) 问卷评估疼痛严重程度和干扰。
从基线到干预后 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参与者全球印象变化
大体时间:从基线到干预后 6 周
参与者对变化的总体印象包括 2 项与基线相比的变化
从基线到干预后 6 周
参与者满意度:李克特量表问题
大体时间:从基线到干预后 6 周
李克特量表问题得分在 1-5 之间,参与者对计划的满意度(强烈同意=1 到强烈不同意=5)
从基线到干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Usha Solanki、Hindu Swayamsevak Sangh (UK)
  • 学习椅:Bharti Mistry、Leicester Ageing Together UK

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月28日

初级完成 (实际的)

2020年2月28日

研究完成 (实际的)

2020年3月7日

研究注册日期

首次提交

2020年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月18日

首次发布 (实际的)

2020年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月18日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AU06

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

综合瑜伽疗法的临床试验

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