上エジプトにおける上部消化管病変のパターン : 臨床的、内視鏡的および病理学的評価
2020年3月28日 更新者:Radwa Hussein Mohammed Hasanen、Assiut University
上部消化管 (UGI) の症状は、患者が医師の診察を受ける最も一般的な症状の 1 つであり、消化不良の年間有病率は約 25% です。
内視鏡検査は、視覚化、写真撮影、超音波検査、および疑わしい病変の生検を可能にすることにより、UGI 状態の診断において重要な位置を占めています。
これは、特に上部消化管出血、食道炎、胃炎、十二指腸炎などの上部消化管の炎症状態の調査、マロリー・ワイス涙液や血管奇形の診断において、放射線よりも優れた診断効果をもたらします。他の症状は、大多数の患者で UGIE の適応症でした。
私たちの患者の 80% 近くが他の症状を伴わない消化不良を呈しており、50% の患者で内視鏡所見は正常でした [4]。
UGIEの他の一般的な理由は、GERD症状、再発性嘔吐、体重減少に伴う消化不良、およびUGI出血の症状のある患者でした。
胃炎は私たちの患者で最も頻繁な内視鏡所見であり、十二指腸炎がそれに続きました.胃潰瘍は十二指腸潰瘍より頻繁に診断されました.
生検を行うことは、私たちの研究の診断に非常に役立ちます。
ピロリ菌の腸への定着は、慢性胃炎の主な原因であり、胃がんおよび消化性潰瘍疾患の主な病因です。
内視鏡検査による胃がんの診断率は、再発性嘔吐、消化不良、体重減少、UGI 出血などの警告症状を呈する患者の約 8 倍の頻度でした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-選択的および緊急の上部GIT内視鏡検査を受けているすべての患者 治療的または診断的。
エルラジ内視鏡ユニットで
説明
包含基準:
-選択的および緊急の上部GIT内視鏡検査を受けているすべての患者 治療的または診断的。
除外基準:
- 以前に検出された内視鏡的病変に対して内視鏡的介入を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
上部消化管病変のパターン
時間枠:1年
|
上エジプトの患者にどのような一般的なGIT病変が起こるかを見ていきます
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2020年3月30日
一次修了 (予期された)
2020年5月1日
研究の完了 (予期された)
2021年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月28日
最初の投稿 (実際)
2020年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月28日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2832020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。