Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характер поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта в Верхнем Египте: клиническая, эндоскопическая и патологическая оценка

28 марта 2020 г. обновлено: Radwa Hussein Mohammed Hasanen, Assiut University
Симптомы верхних отделов желудочно-кишечного тракта (UGI) являются одними из самых частых жалоб, по поводу которых пациенты обращаются за медицинской помощью, при этом ежегодная распространенность диспепсии составляет около 25%. Эндоскопия занимает важное место в диагностике состояний ВГИ, позволяя визуализировать, фотографировать, проводить УЗИ и биопсию подозрительных поражений. Это дает лучший диагностический результат по сравнению с рентгенологическим исследованием, особенно при исследовании кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, воспалительных состояний верхних отделов желудочно-кишечного тракта, таких как эзофагит, гастрит и дуоденит, а также при диагностике разрывов Мэллори-Вейса и сосудистых мальформаций. Диспепсия при отсутствии любой другой симптом был показанием к УГИЭ у подавляющего большинства больных. Около 80% наших пациентов имели диспепсию, не связанную с каким-либо другим симптомом, и у 50% пациентов результаты эндоскопии были нормальными [4]. Другими частыми причинами УГИЭ были симптомы ГЭРБ, рецидивирующая рвота, диспепсия, связанная с потерей веса, и пациенты с симптомами кровотечения из УГИ. Гастрит был наиболее частой эндоскопической находкой у наших пациентов, за ним следовал дуоденит. Язвенная болезнь желудка диагностировалась чаще, чем язва двенадцатиперстной кишки. Взятие биопсии очень полезно в диагностике в нашем исследовании. Колонизация кишечника H. pylori является основной причиной хронического гастрита и основным этиологическим агентом рака желудка и язвенной болезни. Рак желудка был диагностирован с помощью эндоскопии примерно в восемь раз чаще у пациентов с тревожными симптомами, такими как рецидивирующая рвота, диспепсия в сочетании с потерей веса или кровотечением из ВГИ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты проходят плановую и неотложную эндоскопию верхних отделов ЖКТ либо в терапевтических, либо в диагностических целях.

В отделении эндоскопии Эльраджи

Описание

Критерии включения:

- Все пациенты, подвергающиеся плановой и неотложной эндоскопии верхних отделов ЖКТ в терапевтических или диагностических целях.

Критерий исключения:

  • Пациент, перенесший эндоскопическое вмешательство по поводу ранее выявленного эндоскопически поражения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характер поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Временное ограничение: 1 год
Мы увидим, какие распространенные поражения ЖКТ случаются у пациентов из Верхнего Египта.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 марта 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2832020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться