英国人口における新型コロナウイルス感染症に関する集団ベースの縦断的観察研究 (COVIDENCE UK)
2026年7月15日 更新者：Queen Mary University of London
COVIDENCE UK は、以下の目的を持った集団ベースの観察縦断研究です。
- 英国人口における新型コロナウイルス感染症の発生と新型コロナウイルス感染症の有害な転帰の危険因子を特定するため
- 英国人口における新型コロナウイルス感染症の自然史を特徴づける
- 新型コロナウイルス感染症が英国国民の身体的および精神的健康に及ぼす影響を評価する
- 将来の臨床試験の潜在的な参加者を特定するためのリソースを提供し、1 つ以上の介入を受けるようにランダム化された試験参加者の比較データまたは対照データとして COVIDENCE で収集されたデータを使用します。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
13000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Adrian Martineau, PhD
- 電話番号：+442078822551
- メール：a.martineau@qmul.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hayley Holt, MSc
- メール：h.holt@qmul.ac.uk
研究場所
-
-
County (optional)
-
London、County (optional)、イギリス、E1 2AB
- 募集
- Queen Mary University of London
-
コンタクト：
- Adrian R Martineau, MD PhD
- 電話番号：02078822551
- メール：a.martineau@qmul.ac.uk
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
英国在住の16歳以上
説明
包含基準:
- 英国在住
- 年齢 16 歳以上
除外基準: なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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確認された新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生率
時間枠：5年
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の可能性または疑いの発生率
時間枠：5年
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5年
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入院を必要とする新型コロナウイルス感染症の発生率
時間枠：5年
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5年
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人工呼吸器のサポートを必要とする新型コロナウイルス感染症の発生率
時間枠：5年
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5年
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致死的な新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生率
時間枠：5年
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5年
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COVID-19 エピソードごとの症状の持続期間
時間枠：5年
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5年
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COVID-19 エピソードごとの症状の重症度
時間枠：5年
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5年
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SARS-CoV-2 への血清変換の発生率
時間枠：5年
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5年
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新型コロナウイルス感染症の再発の発生率
時間枠：5年
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5年
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EQ-5D-3L 健康関連の生活の質スコア
時間枠：5年
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5年
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新型コロナウイルス感染症に関連する医療費
時間枠：5年
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5年
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新型コロナウイルス感染症のパンデミックと社会的対応が参加者の経済状況に与える影響
時間枠：5年
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5年
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参加者の身体的健康に対する新型コロナウイルス感染症の発生率
時間枠：5年
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5年
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新型コロナウイルス感染症が参加者の精神的健康に与える影響
時間枠：5年
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5年
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追跡調査中に参加者から生まれた子孫の身体的健康に対する新型コロナウイルス感染症の影響
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Williamson AE, Tydeman F, Miners A, Pyper K, Martineau AR. Short-term and long-term impacts of COVID-19 on economic vulnerability: a population-based longitudinal study (COVIDENCE UK). BMJ Open. 2022 Aug 23;12(8):e065083. doi: 10.1136/bmjopen-2022-065083.
- Holt H, Talaei M, Greenig M, Zenner D, Symons J, Relton C, Young KS, Davies MR, Thompson KN, Ashman J, Rajpoot SS, Kayyale AA, El Rifai S, Lloyd PJ, Jolliffe D, Timmis O, Finer S, Iliodromiti S, Miners A, Hopkinson NS, Alam B, Lloyd-Jones G, Dietrich T, Chapple I, Pfeffer PE, McCoy D, Davies G, Lyons RA, Griffiths C, Kee F, Sheikh A, Breen G, Shaheen SO, Martineau AR. Risk factors for developing COVID-19: a population-based longitudinal study (COVIDENCE UK). Thorax. 2022 Sep;77(9):900-912. doi: 10.1136/thoraxjnl-2021-217487. Epub 2021 Nov 30.
- Vivaldi G, Talaei M, Blaikley J, Jackson C, Pfeffer PE, Shaheen SO, Martineau AR. Bidirectional relationship between sleep problems and long COVID: a longitudinal analysis of data from the COVIDENCE UK study. BMJ Open Respir Res. 2025 Jun 15;12(1):e002506. doi: 10.1136/bmjresp-2024-002506.
- Vivaldi G, Pfeffer PE, Talaei M, Basera TJ, Shaheen SO, Martineau AR. Long-term symptom profiles after COVID-19 vs other acute respiratory infections: an analysis of data from the COVIDENCE UK study. EClinicalMedicine. 2023 Oct 6;65:102251. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.102251. eCollection 2023 Nov.
- Tydeman F, Pfeffer PE, Vivaldi G, Holt H, Talaei M, Jolliffe D, Davies G, Lyons RA, Griffiths C, Kee F, Sheikh A, Shaheen SO, Martineau AR. Rebound in asthma exacerbations following relaxation of COVID-19 restrictions: a longitudinal population-based study (COVIDENCE UK). Thorax. 2023 Aug;78(8):752-759. doi: 10.1136/thorax-2022-219591. Epub 2022 Nov 23.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月27日
一次修了 (推定)
2026年7月27日
研究の完了 (推定)
2026年7月27日
試験登録日
最初に提出
2020年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月31日
最初の投稿 (実際)
2020年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月15日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVIDENCE UK
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。