Longitudinale populatiegebaseerde observatiestudie van COVID-19 in de Britse bevolking (COVIDENCE UK)
15 juli 2026 bijgewerkt door: Queen Mary University of London
COVIDENCE UK is een populatiegebaseerd observationeel longitudinaal onderzoek met de volgende doelstellingen:
- Om risicofactoren te bepalen voor incident COVID-19 en voor nadelige uitkomsten van COVID-19 in de Britse bevolking
- Om de natuurlijke geschiedenis van COVID-19 in de Britse bevolking te karakteriseren
- Om de impact van COVID-19 op de fysieke en mentale gezondheid van de Britse bevolking te evalueren
- Een hulpmiddel bieden om potentiële deelnemers voor toekomstige klinische onderzoeken te identificeren, en om gegevens die zijn verzameld in COVIDENCE te gebruiken als vergelijkings- of controlegegevens voor proefdeelnemers die zijn gerandomiseerd om een of meer interventies te ontvangen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
13000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Adrian Martineau, PhD
- Telefoonnummer: +442078822551
- E-mail: a.martineau@qmul.ac.uk
Studie Contact Back-up
- Naam: Hayley Holt, MSc
- E-mail: h.holt@qmul.ac.uk
Studie Locaties
-
-
County (optional)
-
London, County (optional), Verenigd Koninkrijk, E1 2AB
- Werving
- Queen Mary University of London
-
Contact:
- Adrian R Martineau, MD PhD
- Telefoonnummer: 02078822551
- E-mail: a.martineau@qmul.ac.uk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Inwoners van het VK van 16 jaar of ouder
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Britse ingezetene
- Leeftijd ≥16 jaar
Uitsluitingscriteria: geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van bevestigde COVID-19
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van waarschijnlijke of vermoedelijke COVID-19
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Incidentie van COVID-19 waarvoor ziekenhuisopname vereist is
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Incidentie van COVID-19 waarvoor beademing nodig is
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Incidentie van fatale COVID-19
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Symptoomduur per COVID-19-episode
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Ernst van symptomen per COVID-19-episode
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Incidentie van seroconversie naar SARS-CoV-2
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Incidentie van terugkerende COVID-19
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
EQ-5D-3L score voor gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Zorgkosten in verband met incident COVID-19
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Impact van de COVID-19-pandemie en de maatschappelijke reactie op de financiële status van deelnemers
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Incidentie van COVID-19 op de fysieke gezondheid van de deelnemer
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Impact van COVID-19 op de mentale gezondheid van deelnemers
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Impact van COVID-19 op de fysieke gezondheid van nakomelingen van deelnemers tijdens de follow-up
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Williamson AE, Tydeman F, Miners A, Pyper K, Martineau AR. Short-term and long-term impacts of COVID-19 on economic vulnerability: a population-based longitudinal study (COVIDENCE UK). BMJ Open. 2022 Aug 23;12(8):e065083. doi: 10.1136/bmjopen-2022-065083.
- Holt H, Talaei M, Greenig M, Zenner D, Symons J, Relton C, Young KS, Davies MR, Thompson KN, Ashman J, Rajpoot SS, Kayyale AA, El Rifai S, Lloyd PJ, Jolliffe D, Timmis O, Finer S, Iliodromiti S, Miners A, Hopkinson NS, Alam B, Lloyd-Jones G, Dietrich T, Chapple I, Pfeffer PE, McCoy D, Davies G, Lyons RA, Griffiths C, Kee F, Sheikh A, Breen G, Shaheen SO, Martineau AR. Risk factors for developing COVID-19: a population-based longitudinal study (COVIDENCE UK). Thorax. 2022 Sep;77(9):900-912. doi: 10.1136/thoraxjnl-2021-217487. Epub 2021 Nov 30.
- Vivaldi G, Talaei M, Blaikley J, Jackson C, Pfeffer PE, Shaheen SO, Martineau AR. Bidirectional relationship between sleep problems and long COVID: a longitudinal analysis of data from the COVIDENCE UK study. BMJ Open Respir Res. 2025 Jun 15;12(1):e002506. doi: 10.1136/bmjresp-2024-002506.
- Vivaldi G, Pfeffer PE, Talaei M, Basera TJ, Shaheen SO, Martineau AR. Long-term symptom profiles after COVID-19 vs other acute respiratory infections: an analysis of data from the COVIDENCE UK study. EClinicalMedicine. 2023 Oct 6;65:102251. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.102251. eCollection 2023 Nov.
- Tydeman F, Pfeffer PE, Vivaldi G, Holt H, Talaei M, Jolliffe D, Davies G, Lyons RA, Griffiths C, Kee F, Sheikh A, Shaheen SO, Martineau AR. Rebound in asthma exacerbations following relaxation of COVID-19 restrictions: a longitudinal population-based study (COVIDENCE UK). Thorax. 2023 Aug;78(8):752-759. doi: 10.1136/thorax-2022-219591. Epub 2022 Nov 23.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 april 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
27 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
27 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COVIDENCE UK
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .