Pitkittäinen väestöpohjainen havaintotutkimus COVID-19:stä Yhdistyneen kuningaskunnan väestössä (COVIDENCE UK)
keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Queen Mary University of London
COVIDENCE UK on väestöpohjainen havainnollinen pitkittäistutkimus, jolla on seuraavat tavoitteet:
- Määrittää riskitekijät COVID-19-tapahtumalle ja COVID-19:n haitallisille seurauksille Yhdistyneen kuningaskunnan väestössä
- Luonnehtia COVID-19:n luonnollista historiaa Yhdistyneen kuningaskunnan väestössä
- Arvioida COVID-19:n vaikutusta Yhdistyneen kuningaskunnan väestön fyysiseen ja henkiseen terveyteen
- Tarjota resurssi, josta tunnistaa mahdolliset osallistujat tulevia kliinisiä tutkimuksia varten, ja käyttää COVIDENCEssä kerättyjä tietoja vertailu- tai kontrollitietoina kokeen osallistujille, jotka on satunnaistettu saamaan yksi tai useampi toimenpide.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
13000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Adrian Martineau, PhD
- Puhelinnumero: +442078822551
- Sähköposti: a.martineau@qmul.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hayley Holt, MSc
- Sähköposti: h.holt@qmul.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
County (optional)
-
London, County (optional), Yhdistynyt kuningaskunta, E1 2AB
- Rekrytointi
- Queen Mary University of London
-
Ottaa yhteyttä:
- Adrian R Martineau, MD PhD
- Puhelinnumero: 02078822551
- Sähköposti: a.martineau@qmul.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhdistyneen kuningaskunnan asukkaat ovat vähintään 16-vuotiaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhdistyneen kuningaskunnan asukas
- Ikä ≥16 vuotta
Poissulkemiskriteerit: ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vahvistetun COVID-19:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Todennäköisen tai epäillyn COVID-19:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Sairaalahoitoa vaativa COVID-19-tapaus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Hengitystukea vaativa COVID-19-tapaus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Kuolemaan johtavan COVID-19:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Oireiden kesto COVID-19-jaksoa kohti
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Oireiden vakavuus COVID-19-jaksoa kohti
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Serokonversion esiintyvyys SARS-CoV-2:ksi
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Toistuvan COVID-19:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
EQ-5D-3L terveyteen liittyvät elämänlaatupisteet
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
COVID-19-tapahtumaan liittyvät terveydenhuoltokulut
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
COVID-19-pandemian ja yhteiskunnallisen vastauksen vaikutus osallistujien taloudelliseen asemaan
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
COVID-19:n ilmaantuvuus osallistujan fyysiseen terveyteen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
COVID-19:n vaikutus osallistujien mielenterveyteen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
COVID-19:n vaikutus osallistujille seurannan aikana syntyneiden jälkeläisten fyysiseen terveyteen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Williamson AE, Tydeman F, Miners A, Pyper K, Martineau AR. Short-term and long-term impacts of COVID-19 on economic vulnerability: a population-based longitudinal study (COVIDENCE UK). BMJ Open. 2022 Aug 23;12(8):e065083. doi: 10.1136/bmjopen-2022-065083.
- Holt H, Talaei M, Greenig M, Zenner D, Symons J, Relton C, Young KS, Davies MR, Thompson KN, Ashman J, Rajpoot SS, Kayyale AA, El Rifai S, Lloyd PJ, Jolliffe D, Timmis O, Finer S, Iliodromiti S, Miners A, Hopkinson NS, Alam B, Lloyd-Jones G, Dietrich T, Chapple I, Pfeffer PE, McCoy D, Davies G, Lyons RA, Griffiths C, Kee F, Sheikh A, Breen G, Shaheen SO, Martineau AR. Risk factors for developing COVID-19: a population-based longitudinal study (COVIDENCE UK). Thorax. 2022 Sep;77(9):900-912. doi: 10.1136/thoraxjnl-2021-217487. Epub 2021 Nov 30.
- Vivaldi G, Talaei M, Blaikley J, Jackson C, Pfeffer PE, Shaheen SO, Martineau AR. Bidirectional relationship between sleep problems and long COVID: a longitudinal analysis of data from the COVIDENCE UK study. BMJ Open Respir Res. 2025 Jun 15;12(1):e002506. doi: 10.1136/bmjresp-2024-002506.
- Vivaldi G, Pfeffer PE, Talaei M, Basera TJ, Shaheen SO, Martineau AR. Long-term symptom profiles after COVID-19 vs other acute respiratory infections: an analysis of data from the COVIDENCE UK study. EClinicalMedicine. 2023 Oct 6;65:102251. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.102251. eCollection 2023 Nov.
- Tydeman F, Pfeffer PE, Vivaldi G, Holt H, Talaei M, Jolliffe D, Davies G, Lyons RA, Griffiths C, Kee F, Sheikh A, Shaheen SO, Martineau AR. Rebound in asthma exacerbations following relaxation of COVID-19 restrictions: a longitudinal population-based study (COVIDENCE UK). Thorax. 2023 Aug;78(8):752-759. doi: 10.1136/thorax-2022-219591. Epub 2022 Nov 23.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COVIDENCE UK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .