Étude observationnelle longitudinale basée sur la population de COVID-19 dans la population britannique (COVIDENCE UK)
15 juillet 2026 mis à jour par: Queen Mary University of London
COVIDENCE UK est une étude longitudinale observationnelle basée sur la population qui a les objectifs suivants :
- Déterminer les facteurs de risque de l'incident COVID-19 et des effets indésirables du COVID-19 dans la population britannique
- Caractériser l'histoire naturelle du COVID-19 dans la population britannique
- Évaluer l'impact du COVID-19 sur la santé physique et mentale de la population britannique
- Fournir une ressource à partir de laquelle identifier les participants potentiels pour de futurs essais cliniques et utiliser les données collectées dans COVIDENCE comme données de comparaison ou de contrôle pour les participants aux essais qui ont été randomisés pour recevoir une ou plusieurs interventions.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
13000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Adrian Martineau, PhD
- Numéro de téléphone: +442078822551
- E-mail: a.martineau@qmul.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hayley Holt, MSc
- E-mail: h.holt@qmul.ac.uk
Lieux d'étude
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County (optional)
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London, County (optional), Royaume-Uni, E1 2AB
- Recrutement
- Queen Mary University of London
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Contact:
- Adrian R Martineau, MD PhD
- Numéro de téléphone: 02078822551
- E-mail: a.martineau@qmul.ac.uk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résidents britanniques âgés de 16 ans ou plus
La description
Critère d'intégration:
- Résident britannique
- Âge ≥16 ans
Critères d'exclusion : aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Incidence de la COVID-19 confirmée
Délai: 5 années
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5 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Incidence de la COVID-19 probable ou suspectée
Délai: 5 années
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5 années
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Incidence du COVID-19 nécessitant une hospitalisation
Délai: 5 années
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5 années
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Incidence de la COVID-19 nécessitant une assistance ventilatoire
Délai: 5 années
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5 années
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Incidence de la COVID-19 mortelle
Délai: 5 années
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5 années
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Durée des symptômes par épisode de COVID-19
Délai: 5 années
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5 années
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Gravité des symptômes par épisode de COVID-19
Délai: 5 années
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5 années
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Incidence de la séroconversion au SARS-CoV-2
Délai: 5 années
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5 années
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Incidence de la COVID-19 récurrente
Délai: 5 années
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5 années
|
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Score de qualité de vie liée à la santé EQ-5D-3L
Délai: 5 années
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5 années
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|
Coûts des soins de santé associés à l'incident COVID-19
Délai: 5 années
|
5 années
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Impact de la pandémie de COVID-19 et de la réponse sociétale sur la situation financière des participants
Délai: 5 années
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5 années
|
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Incidence de la COVID-19 sur la santé physique des participants
Délai: 5 années
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5 années
|
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Impact de la COVID-19 sur la santé mentale des participants
Délai: 5 années
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5 années
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Impact du COVID-19 sur la santé physique de la progéniture née des participants pendant le suivi
Délai: 5 années
|
5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Williamson AE, Tydeman F, Miners A, Pyper K, Martineau AR. Short-term and long-term impacts of COVID-19 on economic vulnerability: a population-based longitudinal study (COVIDENCE UK). BMJ Open. 2022 Aug 23;12(8):e065083. doi: 10.1136/bmjopen-2022-065083.
- Holt H, Talaei M, Greenig M, Zenner D, Symons J, Relton C, Young KS, Davies MR, Thompson KN, Ashman J, Rajpoot SS, Kayyale AA, El Rifai S, Lloyd PJ, Jolliffe D, Timmis O, Finer S, Iliodromiti S, Miners A, Hopkinson NS, Alam B, Lloyd-Jones G, Dietrich T, Chapple I, Pfeffer PE, McCoy D, Davies G, Lyons RA, Griffiths C, Kee F, Sheikh A, Breen G, Shaheen SO, Martineau AR. Risk factors for developing COVID-19: a population-based longitudinal study (COVIDENCE UK). Thorax. 2022 Sep;77(9):900-912. doi: 10.1136/thoraxjnl-2021-217487. Epub 2021 Nov 30.
- Vivaldi G, Talaei M, Blaikley J, Jackson C, Pfeffer PE, Shaheen SO, Martineau AR. Bidirectional relationship between sleep problems and long COVID: a longitudinal analysis of data from the COVIDENCE UK study. BMJ Open Respir Res. 2025 Jun 15;12(1):e002506. doi: 10.1136/bmjresp-2024-002506.
- Vivaldi G, Pfeffer PE, Talaei M, Basera TJ, Shaheen SO, Martineau AR. Long-term symptom profiles after COVID-19 vs other acute respiratory infections: an analysis of data from the COVIDENCE UK study. EClinicalMedicine. 2023 Oct 6;65:102251. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.102251. eCollection 2023 Nov.
- Tydeman F, Pfeffer PE, Vivaldi G, Holt H, Talaei M, Jolliffe D, Davies G, Lyons RA, Griffiths C, Kee F, Sheikh A, Shaheen SO, Martineau AR. Rebound in asthma exacerbations following relaxation of COVID-19 restrictions: a longitudinal population-based study (COVIDENCE UK). Thorax. 2023 Aug;78(8):752-759. doi: 10.1136/thorax-2022-219591. Epub 2022 Nov 23.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 avril 2020
Achèvement primaire (Estimé)
27 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
27 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2020
Première publication (Réel)
1 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COVIDENCE UK
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .