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Bevölkerungsbasierte Längsschnitt-Beobachtungsstudie zu COVID-19 in der Bevölkerung des Vereinigten Königreichs (COVIDENCE UK)

6. Juni 2025 aktualisiert von: Queen Mary University of London

COVIDENCE UK ist eine bevölkerungsbasierte, beobachtende Längsschnittstudie mit folgenden Zielen:

  1. Ermittlung der Risikofaktoren für einen COVID-19-Vorfall und für unerwünschte Folgen von COVID-19 in der britischen Bevölkerung
  2. Charakterisierung des natürlichen Verlaufs von COVID-19 in der britischen Bevölkerung
  3. Bewertung der Auswirkungen von COVID-19 auf die körperliche und geistige Gesundheit der britischen Bevölkerung
  4. Bereitstellung einer Ressource zur Identifizierung potenzieller Teilnehmer für zukünftige klinische Studien und Verwendung der in COVIDENCE gesammelten Daten als Vergleichs- oder Kontrolldaten für Studienteilnehmer, die randomisiert einer oder mehreren Interventionen unterzogen wurden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

13000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • County (optional)
      • London, County (optional), Vereinigtes Königreich, E1 2AB
        • Rekrutierung
        • Queen Mary University of London
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einwohner des Vereinigten Königreichs ab 16 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnsitz im Vereinigten Königreich
  • Alter ≥16 Jahre

Ausschlusskriterien: keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz von bestätigtem COVID-19
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz von wahrscheinlichem oder vermutetem COVID-19
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Inzidenz von COVID-19, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Inzidenz von COVID-19, das eine Beatmungsunterstützung erfordert
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Inzidenz von tödlichem COVID-19
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Symptomdauer pro COVID-19-Episode
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Schwere der Symptome pro COVID-19-Episode
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Inzidenz einer Serokonversion zu SARS-CoV-2
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Inzidenz wiederkehrender COVID-19-Erkrankungen
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
EQ-5D-3L gesundheitsbezogener Lebensqualitäts-Score
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Gesundheitskosten im Zusammenhang mit dem Vorfall COVID-19
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie und der gesellschaftlichen Reaktion auf die finanzielle Situation der Teilnehmer
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Inzidenz von COVID-19 auf die körperliche Gesundheit des Teilnehmers
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Auswirkungen von COVID-19 auf die psychische Gesundheit der Teilnehmer
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Auswirkungen von COVID-19 auf die körperliche Gesundheit der Nachkommen der Teilnehmer während der Nachuntersuchung
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. April 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

27. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

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