Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Longitudinel befolkningsbaseret observationsundersøgelse af COVID-19 i den britiske befolkning (COVIDENCE UK)

6. juni 2025 opdateret af: Queen Mary University of London

COVIDENCE UK er en befolkningsbaseret observationel longitudinel undersøgelse, der har følgende mål:

  1. For at bestemme risikofaktorer for hændelsen COVID-19 og for negative udfald af COVID-19 i den britiske befolkning
  2. At karakterisere den naturlige historie af COVID-19 i den britiske befolkning
  3. At evaluere virkningen af ​​COVID-19 på den fysiske og mentale sundhed hos den britiske befolkning
  4. At tilvejebringe en ressource, hvorfra man kan identificere potentielle deltagere til fremtidige kliniske forsøg, og at bruge data indsamlet i COVIDENCE som sammenlignings- eller kontroldata for forsøgsdeltagere, der er blevet randomiseret til at modtage en eller flere interventioner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

13000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • County (optional)
      • London, County (optional), Det Forenede Kongerige, E1 2AB
        • Rekruttering
        • Queen Mary University of London
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indbyggere i Storbritannien på 16 år eller derover

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bosiddende i Storbritannien
  • Alder ≥16 år

Eksklusionskriterier: ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af bekræftet COVID-19
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af sandsynlig eller formodet COVID-19
Tidsramme: 5 år
5 år
Forekomst af COVID-19, der kræver indlæggelse
Tidsramme: 5 år
5 år
Forekomst af COVID-19, der kræver ventilatorstøtte
Tidsramme: 5 år
5 år
Forekomst af dødelig COVID-19
Tidsramme: 5 år
5 år
Symptomvarighed pr. COVID-19-episode
Tidsramme: 5 år
5 år
Symptomets sværhedsgrad pr. COVID-19-episode
Tidsramme: 5 år
5 år
Forekomst af serokonversion til SARS-CoV-2
Tidsramme: 5 år
5 år
Forekomst af tilbagevendende COVID-19
Tidsramme: 5 år
5 år
EQ-5D-3L sundhedsrelateret livskvalitetsscore
Tidsramme: 5 år
5 år
Sundhedsudgifter forbundet med hændelsen COVID-19
Tidsramme: 5 år
5 år
Påvirkning af COVID-19-pandemien og den samfundsmæssige reaktion på deltagernes økonomiske status
Tidsramme: 5 år
5 år
Forekomst af COVID-19 på deltagerens fysiske helbred
Tidsramme: 5 år
5 år
Indvirkning af COVID-19 på deltagernes mentale sundhed
Tidsramme: 5 år
5 år
Indvirkning af COVID-19 på fysisk sundhed hos afkom født af deltagere under opfølgning
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

27. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

27. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

1. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Abonner