運動肺通過時間
2024年4月5日 更新者:Ken Monahan、Vanderbilt University Medical Center
運動後の肺通過時間の心エコー評価
この研究では、運動前後の造影心エコー検査によって肺通過時間を測定しようとしています。
調査の概要
詳細な説明
心臓超音波 (心エコー検査) を使用して肺の血液量を測定する機能は、特定の種類の心不全の診断と治療に影響を与える可能性がある、患者の循環中の液体の量を推定するのに役立ちます。
一部の患者では、水分量は安静時には正常ですが、活動とともに増加する可能性があるため、心不全の診断は運動後にのみ行うことができます.
現在、液体の量は侵襲的に測定されています。
侵襲的な処置を必要とせずに、心エコー検査が安静時の肺循環の液体量を測定できることを示しました。
私たちは今、運動後に同様の測定を行うことができるかどうかを調べようとしています.
成功すれば、特定のタイプの心不全でカテーテル処置の必要性が減る可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
- VHVI
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢 ≥ 18 歳
- インフォームドコンセントを与えることができる
除外基準:
- -DefinityまたはOptison超音波造影剤に対する既知のアレルギー反応
- 妊娠/授乳 - 参加者による評価/開示
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の:エクササイズ
みんなこの腕に
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心エコーコントラストを与え、運動前後の心エコー画像を撮影する
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺通過時間
時間枠:3~10秒
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肺血液量が肺循環を通過するのに必要な間隔
|
3~10秒
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ken Monahan, MD、VUMC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月27日
一次修了 (実際)
2021年8月25日
研究の完了 (実際)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月3日
最初の投稿 (実際)
2020年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月5日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。