- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04336995
운동 폐 이동 시간
2024년 4월 5일 업데이트: Ken Monahan, Vanderbilt University Medical Center
운동 후 폐 이동 시간의 심초음파 평가
이 연구는 운동 전후에 조영 심초음파를 통해 폐 통과 시간을 측정하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
심장 초음파(심초음파검사)를 사용하여 폐의 혈액량을 측정하는 능력은 환자의 순환계에 체액이 얼마나 있는지 추정하는 데 유용할 수 있으며, 이는 특정 유형의 심부전 진단 및 치료에 영향을 미칠 수 있습니다.
일부 환자의 경우 체액의 양은 휴식 시에는 정상이지만 활동 시 증가할 수 있으므로 운동 후에만 심부전 진단을 내릴 수 있습니다.
현재 유체의 양은 침습적으로 측정됩니다.
우리는 심초음파가 침습적 시술 없이 휴식 시 폐 순환의 체액량을 측정할 수 있음을 보여주었습니다.
이제 우리는 운동 후에 유사한 측정을 할 수 있는지 알아보려고 합니다.
성공하면 특정 유형의 심부전에서 카테터 시술의 필요성이 줄어들 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- VHVI
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
제외 기준:
- Definity 또는 Optison 초음파 조영제에 대해 알려진 알레르기 반응
- 임신/간호 - 참가자가 평가/공개한 대로
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 운동
모두가 이 팔 안에
|
심초음파 조영제 제공 및 운동 전후 심초음파 이미지 촬영
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
폐 통과 시간
기간: 3-10초
|
폐혈액이 폐순환을 통과하는데 필요한 간격
|
3-10초
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ken Monahan, MD, VUmc
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 27일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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