このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

白血病の子供を治療する逐次CAR-T細胞の研究

2024年12月3日 更新者:Beijing Boren Hospital

難治性または再発性 B 細胞性急性リンパ芽球性白血病の子供を治療する、異なる B 細胞抗原を標的とする連続キメラ抗原受容体 T 細胞の第 II 相試験

研究者らは、北京博仁病院で難治性または再発性 B 細胞性急性リンパ性白血病の小児を対象に、異なる B 細胞抗原を標的とする連続キメラ抗原受容体 T 細胞の第 II 相臨床試験を実施します。 この研究は、北京博仁病院の治験審査委員会によって承認され、ヘルシンキ宣言に従ってインフォームドコンセントが取得されます。 これらすべての参加者は、WHO分類および完全な形態学的評価、フローサイトメトリー(FCM)による免疫表現型分析、ルーチンGバンディング核型分析による細胞遺伝学的分析および白血病融合遺伝子による(r / r)B-ALLの診断基準に一致しますマルチプレックスネステッド逆転写酵素 - ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によるスクリーニング。 参加者は、再発後の再導入化学療法に失敗した、または3か月以上MRD +を継続し、FCMによる白血病芽球で陽性のCD19およびCD22発現を示した、重度の治療を受けているB-ALLである場合に適格です(> 95%CD19および> 95 % CD22)。 CAR T細胞注入後、全生存期間(OS)、無病生存期間(DFS)、副作用、再発などの臨床転帰が評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100000
        • Beijing Boren Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 原発性難治性または再発B-ALLと診断された患者。 (基準参照: NCCN、2020.1); すべての患者は、WHO分類によるALLの診断基準に一致し、形態学的評価、フローサイトメトリー(FCM)による免疫表現型分析、ルーチンのGバンディング核型分析による細胞遺伝学的分析、マルチプレックスネステッドによる56個の白血病関連融合遺伝子のスクリーニングを実施しました逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR)、および参照として ABL1 を使用したリアルタイム PCR による融合遺伝子の定量化。 339 の血液悪性腫瘍関連遺伝子も、イルミナ シーケンスによってスクリーニングされました。 髄外疾患 (EMDs) は、FCM によって CD19+ および CD22+ を確認し、陽電子放射断層撮影法/コンピューター断層撮影法 (PET/CT)、CT、MRI または超音波検査法によって評価しました。 患者は化学療法中に再発したか、再発後の再導入化学療法(第 1 世代および第 2 世代の TKI を含む)に失敗したか、または 3 か月間 MRD 陽性が持続したか、同種 HCT 後に再発した。 患者は、FCM による白血病芽球で陽性の CD19 および CD22 発現を示しました (>95% CD19 および CD22 陽性)。
  • 1 歳から 18 歳までの年齢。
  • 小児候補者は、法定後見人または患者擁護者が治療同意書および自発的同意書に署名した後に募集することができます。

除外基準:

  • 頭蓋内圧亢進症または意識不明;
  • 急性心不全または重度の不整脈;
  • 急性呼吸不全;
  • 他の種類の悪性腫瘍;
  • びまん性血管内凝固;
  • 血清クレアチニンおよび/または血中尿素窒素が正常範囲の 1.5 倍を超える。
  • 敗血症またはその他の制御されていない感染;
  • コントロールされていない真性糖尿病;
  • 重度の精神障害;
  • -頭蓋MRIによる明らかな頭蓋病変;
  • 脳脊髄液中の白血病細胞が 20 カウント/ul を超える;
  • 血液中の 30% 以上の白血病細胞;
  • ステージ III WHO/ECOG スコア;
  • 臓器移植者;
  • 妊娠中または授乳中;
  • B型肝炎、C型肝炎、またはヒト免疫不全ウイルス(HIV)を含む、活動的で制御されていない感染;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キメラ抗原受容体T細胞治療
CAR-T細胞は、白血球アフェレーシスによって収集され、複数の用途のために凍結された末梢血単核細胞から製造されました。 各 CAR T 細胞注入 (0 日目) の前に、患者はフルダラビン (30 mg/m2/日) とシクロホスファミド (250 mg/m2/日) からなるリンパ除去化学療法を -5 ~ -3 日目に受けました。 登録と注入の間に架橋化学療法は行われませんでした。 逐次CAR-T臨床試験では、CAR-T細胞を2回投与します(最初に抗CD19 CAR-T、次に抗CD22 CAR-T)。 すべての患者は、反応と寛解状態を判断するために、30日目と毎月、骨髄(BM)生検検査と放射線検査を受けました。 骨生検、FCM および RT-PCR による MRD ステータス(患者に融合遺伝子がある場合)、および CT/MRI/PET-CT による EMD 評価も、CAR-T 細胞注入の前に実施して、疾患の状態を判断しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:CD19 CAR T 細胞注入後 3 か月間 (±1 週間)
NCCNによると、完全寛解(CR)、血球数の回復が不完全なCR(CRi)。
CD19 CAR T 細胞注入後 3 か月間 (±1 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月8日

最初の投稿 (実際)

2020年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月3日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する