Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie sekvenční léčby CAR-T buňkami u dětí s leukémií

3. prosince 2024 aktualizováno: Beijing Boren Hospital

Studie fáze II sekvenčního cílení T lymfocytů na chimérické antigenní receptory na různé antigeny B lymfocytů Léčba refrakterní nebo recidivující akutní lymfoblastické leukémie B lymfocytů u dětí

Vyšetřovatelé provedou klinickou studii fáze II sekvenčního chimérického antigenního receptoru T buněk zacílených na různé antigeny B-buněk u dětí s refrakterní nebo recidivující B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií v Beijing Boren Hospital. Studie bude schválena institucionálním kontrolním výborem nemocnice Beijing Boren Hospital a bude získán informovaný souhlas v souladu s Helsinskou deklarací. Všichni tito účastníci budou splňovat diagnostická kritéria pro (r/r) B-ALL podle klasifikace WHO a kompletního morfologického hodnocení, imunofenotypové analýzy průtokovou cytometrií (FCM), cytogenetické analýzy rutinní analýzou karyotypu G-banding a leukemického fúzního genu screening multiplexní vnořenou reverzní transkriptázou-polymerázovou řetězovou reakcí (PCR). Účastníci budou způsobilí, pokud jsou těžce léčeni B-ALL, u kterých selhala reindukční chemoterapie po relapsu nebo pokračovala v MRD+ déle než tři měsíce a měli pozitivní expresi CD19 a CD22 na leukemických blastech pomocí FCM (>95 % CD19 a >95 % CD22). Po infuzi CAR T-buněk budou hodnoceny klinické výsledky včetně celkového přežití (OS), přežití bez onemocnění (DFS), nežádoucích účinků a relapsu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

81

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100000
        • Beijing Boren Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří byli diagnostikováni jako primárně refrakterní nebo relabující B-ALL. (Odkaz na kritérium: NCCN, 2020.1); Všichni pacienti splňovali diagnostická kritéria ALL podle klasifikace WHO a provedli morfologické hodnocení, imunofenotypovou analýzu průtokovou cytometrií (FCM), cytogenetickou analýzu rutinní analýzou karyotypu G-banding, screening 56 fúzních genů souvisejících s leukémií pomocí multiplex nested Reverzní transkriptázová polymerázová řetězová reakce (RT-PCR) a kvantifikace fúzních genů pomocí PCR v reálném čase s ABL1 jako reference. 339 genů souvisejících s hematologickými malignitami bylo také vyšetřeno sekvenováním Illumina. Extramedulární onemocnění (EMD) byla potvrzena CD19+ a CD22+ FCM a hodnocena pomocí pozitronové emisní tomografie/počítačové tomografie (PET/CT), CT, MRI nebo ultrasonografie. Pacient relaboval během chemoterapie, selhala reindukční chemoterapie (včetně TKI první a druhé generace) po relapsu nebo měl přetrvávající pozitivní MRD po dobu tří měsíců nebo relaboval po allo-HCT. Pacienti měli pozitivní expresi CD19 a CD22 na leukemických blastech pomocí FCM (>95 % CD19 a CD22 pozitivních);
  • Věk od 1 do 18 let;
  • Dětští kandidáti mohou být přijati poté, co zákonný zástupce nebo advokát pacienta podepíše formulář souhlasu s léčbou a formulář dobrovolného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Intrakraniální hypertenze nebo bezvědomí;
  • Akutní srdeční selhání nebo závažná arytmie;
  • Akutní respirační selhání;
  • Jiné typy maligních nádorů;
  • Difuzní intravaskulární koagulace;
  • Sérový kreatinin a/nebo dusík močoviny v krvi více než 1,5násobek normálního rozmezí;
  • Sepse nebo jiná nekontrolovaná infekce;
  • Nekontrolovaný diabetes mellitus;
  • Těžká psychická porucha;
  • Zjevné lebeční léze s kraniální MRI;
  • Více než 20 počtů/ul leukemických buněk v mozkomíšním moku;
  • Více než 30 % leukemických buněk v krvi;
  • Stupeň III skóre WHO/ECOG;
  • Příjemci orgánů;
  • Těhotné nebo kojící;
  • Aktivní, nekontrolovaná infekce, včetně hepatitidy B, hepatitidy C nebo viru lidské imunodeficience (HIV);

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: léčba chimérickým antigenním receptorem T buněk
Buňky CAR-T byly vyrobeny z mononukleárních buněk periferní krve odebraných leukaferézou a zmrazených pro více použití. Před každou infuzí CAR T-buněk (den 0) pacienti dostávali lymfodepleční chemoterapii skládající se z fludarabinu (30 mg/m2/den) a cyklofosfamidu (250 mg/m2/den) ve dnech -5 až -3. Mezi zařazením do studie a infuzí nebyla podána žádná překlenovací chemoterapie. V následných klinických studiích CAR-T budou CAR-T buňky podávány dvakrát (nejprve anti-CD19 CAR-T, poté anti-CD22 CAR-T). Všichni pacienti podstoupili bioptické vyšetření kostní dřeně (BM) a radiologické studie ve dnech 30 a každý měsíc ke stanovení odpovědi a stavu remise. Kostní biopsie, stav MRD pomocí FCM a RT-PCR (pokud měl pacient fúzní gen) a hodnocení EMD pomocí CT/MRI/PET-CT byly také provedeny před infuzí CAR-T buněk, aby se určil stav onemocnění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: během tří měsíců (±1 týden) po infuzi CD19 CAR T-buněk
podle NCCN, Kompletní odpověď (CR), CR s neúplným obnovením krevního obrazu (CRi) .
během tří měsíců (±1 týden) po infuzi CD19 CAR T-buněk

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na T buňka chimérického antigenního receptoru

Předplatit