Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sekventiel CAR-T-cellebehandling af leukæmibørn

3. december 2024 opdateret af: Beijing Boren Hospital

Fase II-undersøgelse af sekventiel kimærisk antigenreceptor T-celle-målretning mod forskellige B-celle-antigener til behandling af refraktær eller recidiverende B-celle akut lymfatisk leukæmi børn

Forskerne vil udføre et fase II klinisk forsøg med sekventiel kimærisk antigenreceptor T-celle, der målretter mod forskellige B-celleantigener i refraktære eller recidiverende B-celle akut lymfatisk leukæmi børn i Beijing Boren Hospital. Undersøgelsen vil blive godkendt af det institutionelle revisionsudvalg på Beijing Boren Hospital, og informeret samtykke vil blive opnået i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen. Alle disse deltagere vil blive matchet de diagnostiske kriterier for (r/r) B-ALL i henhold til WHO-klassificeringen og fuldstændig morfologisk evaluering, immunfænotypeanalyse ved flowcytometri (FCM), cytogenetisk analyse ved rutinemæssig G-banding karyotypeanalyse og leukæmifusionsgen screening ved multipleks nestet revers transkriptase-polymerase kædereaktion (PCR). Deltagerne vil være berettigede, hvis de er stærkt behandlet B-ALL, som fejlede fra re-induktionskemoterapi efter tilbagefald eller fortsatte MRD+ i mere end tre måneder, og havde positive CD19- og CD22-ekspressioner på leukæmi-blaster af FCM (>95 % CD19 og >95 % CD22). Efter CAR T-celle-infusion vil kliniske resultater, herunder total overlevelse (OS), sygdomsfri overlevelse (DFS), bivirkninger og tilbagefald blive evalueret.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

81

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Beijing Boren Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev diagnosticeret som primær refraktær eller recidiverende B-ALL. (Kriterium-reference: NCCN, 2020.1); Alle patienterne matchede de diagnostiske kriterier for ALL i henhold til WHO-klassifikationen og udførte morfologisk evaluering, immunfænotypeanalyse ved flowcytometri (FCM), cytogenetisk analyse ved rutinemæssig G-banding karyotypeanalyse, screening af 56 leukæmi-relaterede fusionsgener ved multiplex nestede revers transkriptase polymerase kædereaktion (RT-PCR) og kvantificering af fusionsgener ved real-time PCR med ABL1 som reference. 339 hæmatologiske malignitetsrelaterede gener blev også screenet ved Illumina-sekventering. Ekstramedullære sygdomme (EMD'er) blev bekræftet CD19+ og CD22+ af FCM og evalueret ved positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT), CT, MR eller ultralyd. Patienten fik tilbagefald under kemoterapi, svigtede fra re-induktionskemoterapi (inklusive første og anden generation TKI'er) efter tilbagefald eller havde en vedvarende positiv MRD i tre måneder eller recidiverede efter allo-HCT. Patienterne havde positiv CD19- og CD22-ekspression på leukæmi-blaster med FCM (>95 % CD19- og CD22-positive);
  • Alder fra 1 til 18 år;
  • Børnekandidater kan rekrutteres, efter at den juridiske værge eller patientadvokaten har underskrevet behandlingssamtykkeformularen og den frivillige samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • Intrakraniel hypertension eller bevidstløs;
  • Akut hjertesvigt eller svær arytmi;
  • Akut respirationssvigt;
  • Andre typer af ondartede tumorer;
  • Diffus intravaskulær koagulation;
  • Serumkreatinin og/eller blodurinstofnitrogen over 1,5 gange end normalt område;
  • Sepsis eller anden ukontrolleret infektion;
  • Ukontrolleret diabetes mellitus;
  • Alvorlig psykologisk lidelse;
  • Tydelige kranielæsioner med kraniel MR;
  • Mere end 20 tællinger/ul leukæmiceller i cerebrospinalvæske;
  • Mere end 30% leukæmiceller i blodet;
  • Stage III WHO/ECOG-score;
  • Organmodtagere;
  • Gravid eller ammende;
  • Aktiv, ukontrolleret infektion, herunder hepatitis B, hepatitis C eller human immundefektvirus (HIV);

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kimærisk antigenreceptor T-cellebehandling
CAR-T-celler blev fremstillet af mononukleære celler fra perifert blod indsamlet ved leukaferese og frosset til flere anvendelser. Før hver CAR T-celle-infusion (dag 0) fik patienterne lymfodepleterende kemoterapi bestående af Fludarabin (30 mg/m2/dag) og cyclophosphamid (250 mg/m2/dag) på dag -5 til -3. Der blev ikke givet bro kemoterapi mellem indskrivning og infusion. I sekventielle CAR-T kliniske forsøg vil CAR-T-celler blive givet to gange (anti-CD19 CAR-T først, derefter anti-CD22 CAR-T). Alle patienter gennemgik knoglemarv (BM) biopsiundersøgelse og røntgenundersøgelser på dag 30 og hver måned for at bestemme respons og remissionsstatus. Knoglebiopsi, MRD-status ved FCM og RT-PCR (hvis patienten havde fusionsgen) og EMD-evaluering ved CT/MRI/PET-CT blev også udført før CAR-T-celleinfusion for at bestemme sygdomsstatus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: i tre måneder (±1 uge) efter CD19 CAR T-celle-infusion
ifølge NCCN, komplet respons (CR), CR med ufuldstændig gendannelse af blodtal (CRi).
i tre måneder (±1 uge) efter CD19 CAR T-celle-infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2020

Først opslået (Faktiske)

9. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut lymfatisk leukæmi

Kliniske forsøg med kimærisk antigenreceptor T-celle

Abonner