プライマリケアにおける PAD の教育と管理
英国のプライマリケア医療従事者の末梢動脈疾患(PAD)に対する教育経験を調査し、彼らの好ましい学習スタイルを形成する要因の特定を含み、PADの認識と管理に関する医療専門家の意見を評価する
末梢動脈疾患 (PAD) は、脚に血液を運ぶ血管が狭くなったり閉塞したりしたときに発生します。 60歳以上の5人に1人が罹患しており、足を失ったり、心臓発作や脳卒中を発症したり、早期に死亡したりするリスクがあります。
末梢動脈疾患 (PAD) の初期症状には、歩行時の脚の痛みが含まれますが、これは医療専門家によって認識されない場合があります。 私たちの調査によると、医療従事者や研修医の間では PAD に関する知識と認識が乏しいことがわかっています。 PAD に対する医療専門家のトレーニングにはほとんど時間が提供されていないようです。
PAD の認識と管理を改善するために、研究者らは医療専門家に与えられているトレーニングの現在のレベルを特定したいと考えています。 PAD に対するトレーニングに関する意見、およびトレーニングを受けることを好む方法に関する意見。
この研究から得られた情報をもとに、PAD の認識を向上させるための一般開業医、開業看護師、およびその研修生のための教育訓練パッケージの開発が期待されます。
調査の概要
詳細な説明
60歳以上の人の約20%がPADを患っていると推定されています。 PADの有病率は、座りっぱなしのライフスタイル、不適切な食事の選択、糖尿病の有病率の上昇、平均余命の延長により上昇すると予想されています。
症候性 PAD の最も一般的な症状は、活動時の痛みである間欠性跛行です。 場合によっては、血流の減少が非常に深刻で、安静時の痛み、潰瘍形成、壊疽(慢性四肢脅迫虚血、CLTI)を引き起こします。 英国では、55 歳から 74 歳までの個人の約 5% が IC または CLTI を患っています。 同年齢の患者と比較して、これらの患者は心臓発作や脳卒中、認知障害などの心血管イベントに苦しむ可能性が高い(10)。 IC 患者のうち 5% が CLTI に進行します。 CLTI患者の場合、1年間で四肢切断のリスクは30%、5年間の全死因死亡率は50%であり、これはさまざまな進行がんと同様である。 認識と管理は、四肢および生命喪失の後遺症を軽減するために不可欠です。
これらの高リスク者の管理は、一次医療(診断、心血管危険因子の治療、リハビリテーション)と二次医療(血管再建、切断、心血管疾患の専門家による管理)で分担されます。
この多施設前向きコホート研究では、英国のプライマリケア医療従事者の末梢動脈疾患(PAD)に対する教育経験を調査し、彼らの好む学習スタイルを形成する要因の特定や、PADの認識と管理に関する医療専門家の意見の評価を含む。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Leicestershire
-
Leicester、Leicestershire、イギリス、Le1 7rh
- University of Leicester
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- プライマリケアにおける医療従事者の実践
- 参加者は18歳以上である必要があります
- 参加者はオンラインアンケートにアクセスできる必要があります
- 参加者は同意する能力を持っていなければなりません
- 参加者は英語を話す必要があります
除外基準:
- 開業していない医療従事者。
- 同意しない参加者
- 英語でのコミュニケーションが苦手な参加者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プライマリケアの医療従事者が PAD に関して経験する教育的暴露
時間枠:10年
|
プライマリケアの医療従事者が PAD に関して経験する教育的暴露
|
10年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
英国のプライマリケア医療従事者は、PAD の認識と管理についてどのような意見を持っていますか?
時間枠:10年
|
英国のプライマリケア医療従事者は、PAD の認識と管理についてどのような意見を持っていますか?
|
10年
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プライマリケアにおける医療従事者への教育的介入を検討する際に重要な要素は何ですか?
時間枠:10年
|
プライマリケアにおける医療従事者への教育的介入を検討する際に重要な要素は何ですか?
|
10年
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0782/280635
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。