- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04342481
PAD:n koulutus ja hallinta perusterveydenhuollossa
Tutkia Britannian perifeeristen valtimotautien (PAD) perusterveydenhuollon ammattilaisten koulutuskokemuksia, mukaan lukien niiden tekijöiden tunnistaminen, jotka muokkaavat heidän ensisijaista oppimistyyliään ja arvioida terveydenhuollon ammattilaisten mielipiteitä PAD:n tunnistamisesta ja hallinnasta
Perifeerinen valtimotauti (PAD) ilmenee, kun verisuonet, jotka kuljettavat verta jalkoihin, kapenevat tai tukkeutuvat. Sitä esiintyy yhdellä viidestä yli 60-vuotiaasta ihmisestä, ja heillä on riski menettää jalkansa, saada sydänkohtaus tai aivohalvaus tai kuolla varhain.
Ääreisvaltimotaudin (PAD) varhaisia oireita ovat kävellessä esiintyvä jalkojen kipu, jota terveydenhuollon ammattilainen ei välttämättä tunnista. Tutkimuksemme on osoittanut, että terveydenhuollon ammattilaisten ja harjoittelijoiden tietämys ja tunnustus PAD:sta on heikko. PAD:n terveydenhuollon ammattikoulutuksessa näyttää olevan vähän aikaa.
PAD:n tunnistamisen/hallinnan parantamiseksi tutkijat haluavat tunnistaa terveydenhuollon ammattilaisille annettavan koulutuksen nykyisen tason; mielipide PAD:iin liittyen heidän koulutukseensa ja siihen, miten he haluavat saada koulutusta.
Tästä tutkimuksesta saatujen tietojen pohjalta odotetaan yleislääkäreille, sairaanhoitajille ja heidän harjoittelijoilleen kehitettävän koulutuskokonaisuuden kehittämistä PAD:n tunnistamisen parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Noin 20 prosentilla yli 60-vuotiaista ihmisistä on arviolta PAD. PAD:n esiintyvyyden odotetaan nousevan istuvan elämäntavan, huonojen ravintovalintojen, diabeteksen lisääntyvän esiintyvyyden ja pidentyneen elinajan vuoksi.
Oireisen PAD:n yleisin ilmentymä on ajoittainen kyynäryys eli kipu toimintaan. Joissakin tapauksissa verenvirtauksen heikkeneminen on niin vakavaa, että se aiheuttaa kipua levossa, haavaumia tai kuolioa (krooninen raajaa uhkaava iskemia, CLTI). Noin 5 prosentilla 55–74-vuotiaista Yhdistyneessä kuningaskunnassa on IC tai CLTI. Verrattuna samanikäisiin henkilöihin nämä potilaat kärsivät todennäköisemmin sydän- ja verisuonitapahtumista – sydänkohtauksista ja aivohalvauksista sekä kognitiivisista heikentymistä (10). IC-potilaista 5 % etenee CLTI:hen. CLTI-potilailla yhden vuoden riski saada raajan amputaatio on 30 % ja viiden vuoden kokonaiskuolleisuus on 50 %, mikä on samanlainen kuin useissa pitkälle edenneissä syöpämuodoissa. Tunnistus ja hallinta ovat välttämättömiä raajan ja hengen menetyksen seurausten vähentämiseksi.
Näiden riskihenkilöiden hoito on jaettu perusterveydenhuollon (diagnoosi, sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden hoito, kuntoutus) ja toissijaisen hoidon (verisuonien jälleenrakennus, amputaatio, sydän- ja verisuonitautien erikoishoito) kesken.
Tässä monikeskuksessa tulevassa kohorttitutkimuksessa tutkitaan Ison-Britannian perusterveydenhuollon ammattilaisten koulutuskokemusta perifeerisen valtimotaudin (PAD) osalta, mukaan lukien niiden tekijöiden tunnistaminen, jotka muokkaavat heidän toivottua oppimistyyliään, ja arvioida terveydenhuollon ammattilaisten mielipiteitä PAD:n tunnistamisesta ja hoidosta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, Le1 7rh
- University of Leicester
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon ammatinharjoittajat
- Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita
- Osallistujien tulee päästä käsiksi verkkokyselyyn
- Osallistujilla on oltava suostumuskyky
- Osallistujien tulee puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka eivät ole käytännössä.
- Osallistujat, jotka eivät suostu
- Osallistujat, jotka eivät pysty kommunikoimaan englanniksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perusterveydenhuollon ammattilaiset kokevat PAD:n koulutuksessa
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Perusterveydenhuollon ammattilaiset kokevat PAD:n koulutuksessa
|
10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mitä mielipiteitä Yhdistyneen kuningaskunnan perusterveydenhuollon ammattilaisilla on PAD:n tunnistamisesta ja hallinnasta?
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Mitä mielipiteitä Yhdistyneen kuningaskunnan perusterveydenhuollon ammattilaisilla on PAD:n tunnistamisesta ja hallinnasta?
|
10 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mitkä tekijät ovat tärkeitä, kun harkitaan perusterveydenhuollon ammattilaisten koulutustoimenpiteitä?
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Mitkä tekijät ovat tärkeitä, kun harkitaan perusterveydenhuollon ammattilaisten koulutustoimenpiteitä?
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0782/280635
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .