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Aufklärung und Management von PAD in der Grundversorgung

18. Juli 2023 aktualisiert von: University of Leicester

Untersuchung der Bildungserfahrung britischer Ärzte in der Grundversorgung für periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK), einschließlich der Identifizierung von Faktoren, die ihren bevorzugten Lernstil prägen, und Bewertung der Meinung von Gesundheitsfachkräften zur Erkennung und Behandlung von pAVK

Eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) entsteht, wenn die Gefäße, die das Blut zu den Beinen transportieren, verengt oder verstopft sind. Jeder fünfte Mensch über 60 Jahre ist davon betroffen und es besteht die Gefahr, dass er ein Bein verliert, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erleidet oder früh stirbt.

Zu den frühen Symptomen einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) gehören Schmerzen in den Beinen beim Gehen, die von medizinischem Fachpersonal möglicherweise nicht erkannt werden. Unsere Forschung hat gezeigt, dass das Wissen und die Anerkennung von pAVK bei medizinischem Fachpersonal und Auszubildenden unzureichend sind. Es scheint, dass in der Ausbildung von medizinischem Fachpersonal für pAVK nur wenig Zeit zur Verfügung steht.

Um die Erkennung/Verwaltung pAVK zu verbessern, möchten die Forscher den aktuellen Ausbildungsstand der medizinischen Fachkräfte ermitteln; Meinung zu PAD in Bezug auf ihre Ausbildung und wie sie eine Ausbildung am liebsten erhalten.

Mit den aus dieser Forschung gewonnenen Informationen soll die Entwicklung eines Schulungspakets für Allgemeinmediziner, Praxiskrankenschwestern und deren Auszubildende geplant werden, um die Erkennung von pAVK zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schätzungen zufolge leiden etwa 20 % der über 60-Jährigen an pAVK. Es wird erwartet, dass die Prävalenz von pAVK aufgrund einer sitzenden Lebensweise, schlechter Ernährungsgewohnheiten, einer steigenden Prävalenz von Diabetes und einer längeren Lebenserwartung zunehmen wird.

Die häufigste Erscheinungsform einer symptomatischen pAVK ist die Claudicatio intermittens – Schmerzen bei Aktivität. In einigen Fällen ist die Durchblutungsstörung so stark, dass es zu Ruheschmerzen, Geschwüren oder Gangrän kommt (chronische Gliedmaßen-bedrohende Ischämie, CLTI). Ungefähr 5 % der Personen im Alter zwischen 55 und 74 Jahren im Vereinigten Königreich haben IC oder CLTI. Im Vergleich zu Personen gleichen Alters erleiden diese Patienten häufiger kardiovaskuläre Ereignisse – Herzinfarkt und Schlaganfall sowie kognitive Beeinträchtigungen (10). Von denen mit IC entwickeln 5 % eine CLTI. Bei Patienten mit CLTI beträgt das einjährige Risiko einer Gliedmaßenamputation 30 % und die fünfjährige Gesamtmortalität 50 %, ähnlich wie bei verschiedenen fortgeschrittenen Krebsarten. Erkennung und Management sind von entscheidender Bedeutung, um die Folgen von Gliedmaßen- und Lebensverlusten zu reduzieren.

Die Betreuung dieser Hochrisikopersonen wird zwischen der Primärversorgung (Diagnose, Behandlung kardiovaskulärer Risikofaktoren, Rehabilitation) und der Sekundärversorgung (Gefäßrekonstruktion, Amputation, fachärztliche Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen) aufgeteilt.

In dieser prospektiven Kohortenstudie mit mehreren Zentren wird die Ausbildungserfahrung britischer Hausärzte für periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) untersucht, einschließlich der Identifizierung von Faktoren, die ihren bevorzugten Lernstil beeinflussen, und die Meinung von Gesundheitsfachkräften zur Erkennung und Behandlung von pAVK beurteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

891

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Vereinigtes Königreich, Le1 7rh
        • University of Leicester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Praktizierende medizinische Fachkräfte in der Primärversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Praktizierende medizinische Fachkräfte in der Primärversorgung
  2. Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein
  3. Die Teilnehmer müssen Zugriff auf den Online-Fragebogen haben
  4. Die Teilnehmer müssen einwilligungsfähig sein
  5. Die Teilnehmer sollten Englisch sprechen

Ausschlusskriterien:

  1. Heilpraktiker, die nicht in der Praxis tätig sind.
  2. Teilnehmer, die nicht einverstanden sind
  3. Teilnehmer, die sich nicht auf Englisch verständigen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bildungsexposition erleben Hausärzte in Bezug auf pAVK
Zeitfenster: 10 Jahre
Bildungsexposition erleben Hausärzte in Bezug auf pAVK
10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Welche Meinung haben britische Hausärzte zur Erkennung und Behandlung von pAVK?
Zeitfenster: 10 Jahre
Welche Meinung haben britische Hausärzte zur Erkennung und Behandlung von pAVK?
10 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Welche Faktoren sind wichtig, wenn man pädagogische Interventionen für medizinisches Fachpersonal in der Primärversorgung in Betracht zieht?
Zeitfenster: 10 Jahre
Welche Faktoren sind wichtig, wenn man pädagogische Interventionen für medizinisches Fachpersonal in der Primärversorgung in Betracht zieht?
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Der anonymisierte Datensatz steht auf Anfrage dem Chefermittler (Prof. Rob Sayers) zur Verfügung.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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