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Educação e Gestão do PAD na Atenção Primária

18 de julho de 2023 atualizado por: University of Leicester

Explorar a experiência educacional dos profissionais de saúde da atenção primária do Reino Unido para doença arterial periférica (DAP), incluindo a identificação de fatores que moldam seu estilo de aprendizagem preferido e avaliar as opiniões dos profissionais de saúde sobre o reconhecimento e o gerenciamento da DAP

A doença arterial periférica (DAP) ocorre quando os vasos que transportam sangue para as pernas se estreitam ou ficam bloqueados. Afeta 1 em cada 5 pessoas com mais de 60 anos e corre o risco de perder a perna, desenvolver um ataque cardíaco ou derrame ou morrer precocemente.

Os primeiros sintomas da doença arterial periférica (DAP) incluem dores nas pernas ao caminhar, que podem não ser reconhecidas pelo profissional de saúde. Nossa pesquisa mostrou que o conhecimento e o reconhecimento da DAP são escassos em profissionais de saúde e estagiários. Parece haver pouco tempo disponível no treinamento de profissionais de saúde para DAP.

Para melhorar o reconhecimento/gerenciamento da DAP, os pesquisadores desejam identificar o nível atual de treinamento dado aos profissionais de saúde; opinião sobre o PAD em relação ao seu treinamento e como eles preferem receber treinamento.

Com as informações obtidas com esta pesquisa, prevê-se o desenvolvimento de um pacote de treinamento educacional para GPs, enfermeiras práticas e seus estagiários para melhorar o reconhecimento da DAP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estima-se que cerca de 20% das pessoas acima de 60 anos tenham DAP. Espera-se que a prevalência de DAP aumente devido a um estilo de vida sedentário, más escolhas alimentares, aumento da prevalência de diabetes e maior expectativa de vida.

A apresentação mais comum da DAP sintomática é a claudicação intermitente - dor à atividade. Em alguns casos, a redução do fluxo sanguíneo é tão grave que causa dor em repouso, ulceração ou gangrena (isquemia crônica ameaçadora do membro, CLTI). Aproximadamente 5% dos indivíduos entre 55 e 74 anos no Reino Unido têm IC ou CLTI. Em comparação com indivíduos da mesma idade, esses pacientes são mais propensos a sofrer eventos cardiovasculares - ataque cardíaco e derrames e comprometimento cognitivo (10). Daqueles com CI, 5% evoluirão para CLTI. Em pacientes com CLTI, o risco de amputação de membros em um ano é de 30% e a mortalidade por todas as causas em cinco anos é de 50%, semelhante a várias formas avançadas de câncer. O reconhecimento e o manejo são essenciais para reduzir as sequelas de perda de membros e vida.

O manejo desses indivíduos de alto risco é compartilhado entre os cuidados primários (diagnóstico, tratamento de fatores de risco cardiovasculares, reabilitação) e cuidados secundários (reconstrução vascular, amputação, tratamento especializado de doenças cardiovasculares).

Este estudo de coorte prospectivo multicêntrico investigará a experiência educacional de profissionais de saúde de cuidados primários do Reino Unido para doença arterial periférica (DAP), incluindo a identificação de fatores que moldam seu estilo de aprendizagem preferido e avaliam as opiniões dos profissionais de saúde sobre o reconhecimento e o gerenciamento da DAP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

891

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Reino Unido, Le1 7rh
        • University of Leicester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Praticando profissionais de saúde na atenção primária

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Praticando profissionais de saúde na atenção primária
  2. Os participantes devem ter 18 anos ou mais
  3. Os participantes devem ser capazes de acessar o questionário online
  4. Os participantes devem ter a capacidade de consentir
  5. Os participantes devem falar inglês

Critério de exclusão:

  1. Profissionais de saúde que não estão na prática.
  2. Participantes que não consentem
  3. Participantes que não conseguem se comunicar em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exposição educacional que os profissionais de saúde da atenção primária vivenciam em relação à DAP
Prazo: 10 anos
Exposição educacional que os profissionais de saúde da atenção primária vivenciam em relação à DAP
10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Que opiniões os profissionais de saúde de cuidados primários do Reino Unido têm em relação ao reconhecimento e gerenciamento de PAD?
Prazo: 10 anos
Que opiniões os profissionais de saúde de cuidados primários do Reino Unido têm em relação ao reconhecimento e gerenciamento de PAD?
10 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quais fatores são importantes ao considerar intervenções educativas para profissionais de saúde na atenção primária?
Prazo: 10 anos
Quais fatores são importantes ao considerar intervenções educativas para profissionais de saúde na atenção primária?
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

O conjunto de dados anônimos estará disponível mediante solicitação ao investigador-chefe (Prof. Rob Sayers).

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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