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Educazione e gestione della PAD nelle cure primarie

18 luglio 2023 aggiornato da: University of Leicester

Per esplorare l'esperienza educativa degli operatori sanitari di assistenza primaria del Regno Unito per la malattia arteriosa periferica (PAD), inclusa l'identificazione dei fattori che modellano il loro stile di apprendimento preferito e valutare le opinioni degli operatori sanitari sul riconoscimento e la gestione della PAD

La malattia arteriosa periferica (PAD) si verifica quando i vasi che portano il sangue alle gambe si restringono o si bloccano. Colpisce 1 persona su 5 di età superiore ai 60 anni e rischia di perdere una gamba, sviluppare un infarto o un ictus o morire prematuramente.

I primi sintomi della malattia arteriosa periferica (PAD) includono dolori alle gambe quando si cammina che potrebbero non essere riconosciuti dall'operatore sanitario. La nostra ricerca ha dimostrato che la conoscenza e il riconoscimento della PAD sono scarsi negli operatori sanitari e nei tirocinanti. Sembra che ci sia poco tempo a disposizione nell'ambito della formazione professionale sanitaria per la PAD.

Per migliorare il riconoscimento/la gestione della PAD, gli investigatori vogliono identificare l'attuale livello di formazione dato agli operatori sanitari; opinione nei confronti della PAD relativa alla loro formazione e al modo in cui preferiscono ricevere la formazione.

Con le informazioni ottenute da questa ricerca, si prevede lo sviluppo di un pacchetto di formazione educativa per medici generici, infermieri di pratica e loro tirocinanti per migliorare il riconoscimento della PAD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Si stima che circa il 20% delle persone sopra i 60 anni soffra di PAD. Si prevede che la prevalenza della PAD aumenterà a causa di uno stile di vita sedentario, cattive scelte dietetiche, crescente prevalenza di diabete e maggiore aspettativa di vita.

La presentazione più comune della PAD sintomatica è la claudicatio intermittens - dolore durante l'attività. In alcuni casi la riduzione del flusso sanguigno è così grave da causare dolore a riposo, ulcerazione o cancrena (ischemia cronica che minaccia gli arti, CLTI). Circa il 5% delle persone di età compresa tra 55 e 74 anni nel Regno Unito ha IC o CLTI. Rispetto agli individui della stessa età, questi pazienti hanno maggiori probabilità di soffrire di eventi cardiovascolari - infarto, ictus e deterioramento cognitivo (10). Di quelli con IC, il 5% passerà al CLTI. Nei pazienti con CLTI il rischio a un anno di amputazione degli arti è del 30% e la mortalità per tutte le cause a cinque anni è del 50%, simile a varie forme avanzate di cancro. Il riconoscimento e la gestione sono essenziali per ridurre la sequela della perdita dell'arto e della vita.

La gestione di questi soggetti ad alto rischio è condivisa tra cure primarie (diagnosi, trattamento dei fattori di rischio cardiovascolare, riabilitazione) e cure secondarie (ricostruzione vascolare, amputazione, gestione specialistica delle malattie cardiovascolari).

Questo studio di coorte prospettico multicentrico esaminerà l'esplorazione dell'esperienza educativa degli operatori sanitari di assistenza primaria del Regno Unito per la malattia arteriosa periferica (PAD), inclusa l'identificazione dei fattori che modellano il loro stile di apprendimento preferito e valuterà le opinioni degli operatori sanitari sul riconoscimento e la gestione della PAD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

891

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Regno Unito, Le1 7rh
        • University of Leicester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Praticanti operatori sanitari nell'ambito delle cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Praticanti operatori sanitari nell'ambito delle cure primarie
  2. I partecipanti devono avere almeno 18 anni
  3. I partecipanti devono essere in grado di accedere al questionario online
  4. I partecipanti devono avere la capacità di acconsentire
  5. I partecipanti dovrebbero parlare inglese

Criteri di esclusione:

  1. Operatori sanitari che non sono in pratica.
  2. Partecipanti che non acconsentono
  3. Partecipanti che non sono in grado di comunicare in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'esposizione educativa che gli operatori sanitari di assistenza primaria sperimentano riguardo alla PAD
Lasso di tempo: 10 anni
L'esposizione educativa che gli operatori sanitari di assistenza primaria sperimentano riguardo alla PAD
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quali opinioni hanno gli operatori sanitari di assistenza primaria del Regno Unito nei confronti del riconoscimento e della gestione della PAD?
Lasso di tempo: 10 anni
Quali opinioni hanno gli operatori sanitari di assistenza primaria del Regno Unito nei confronti del riconoscimento e della gestione della PAD?
10 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quali fattori sono importanti quando si considerano gli interventi educativi per gli operatori sanitari nelle cure primarie?
Lasso di tempo: 10 anni
Quali fattori sono importanti quando si considerano gli interventi educativi per gli operatori sanitari nelle cure primarie?
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Il set di dati anonimizzato sarà disponibile su richiesta al capo investigatore (Prof Rob Sayers).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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