- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04342481
Éducation et gestion de l'AAP en soins primaires
Explorer l'expérience éducative des praticiens de soins de santé primaires britanniques pour la maladie artérielle périphérique (MAP), y compris l'identification des facteurs qui façonnent leur style d'apprentissage préféré et évaluer les opinions des professionnels de la santé sur la reconnaissance et la gestion de la PAD
La maladie artérielle périphérique (MAP) survient lorsque les vaisseaux transportant le sang vers les jambes se rétrécissent ou se bouchent. Elle touche 1 personne sur 5 âgée de plus de 60 ans et risque de perdre sa jambe, de développer une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, ou de mourir prématurément.
Les premiers symptômes de la maladie artérielle périphérique (MAP) comprennent des douleurs dans les jambes lors de la marche qui peuvent ne pas être reconnues par un professionnel de la santé. Nos recherches ont montré que la connaissance et la reconnaissance de l'AOMI sont faibles chez les professionnels de la santé et les stagiaires. Il semble y avoir peu de temps prévu dans la formation des professionnels de la santé pour l'AMM.
Pour améliorer la reconnaissance/prise en charge de l'AOMI, les investigateurs souhaitent identifier le niveau actuel de formation dispensée aux professionnels de santé ; opinion envers le PAD concernant leur formation et comment ils préfèrent recevoir une formation.
Avec les informations tirées de cette recherche, le développement d'un kit de formation pédagogique pour les médecins généralistes, les infirmières praticiennes et leurs stagiaires pour améliorer la reconnaissance de la MAP est prévu.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On estime qu'environ 20% des personnes de plus de 60 ans ont une MAP. La prévalence de l'AOMI devrait augmenter en raison d'un mode de vie sédentaire, de mauvais choix alimentaires, de la prévalence croissante du diabète et d'une espérance de vie plus longue.
La présentation la plus courante de la MAP symptomatique est la claudication intermittente - douleur à l'activité. Dans certains cas, la réduction du débit sanguin est si grave qu'elle provoque des douleurs au repos, une ulcération ou une gangrène (ischémie chronique menaçant les membres, CLTI). Environ 5% des personnes âgées de 55 à 74 ans au Royaume-Uni ont IC ou CLTI. Par rapport aux individus du même âge, ces patients sont plus susceptibles de souffrir d'événements cardiovasculaires - crise cardiaque et accidents vasculaires cérébraux et troubles cognitifs (10). Parmi ceux avec IC, 5% passeront au CLTI. Chez les patients atteints de CLTI, le risque d'amputation d'un membre sur un an est de 30 % et la mortalité toutes causes confondues sur cinq ans est de 50 %, ce qui est similaire à diverses formes avancées de cancer. La reconnaissance et la prise en charge sont essentielles pour réduire les séquelles de perte de membre et de vie.
La prise en charge de ces personnes à haut risque est partagée entre les soins primaires (diagnostic, traitement des facteurs de risque cardiovasculaire, rééducation) et les soins secondaires (reconstruction vasculaire, amputation, prise en charge spécialisée des maladies cardiovasculaires).
Cette étude de cohorte prospective multicentrique étudiera l'expérience éducative des praticiens de soins primaires britanniques pour la maladie artérielle périphérique (MAP), y compris l'identification des facteurs qui façonnent leur style d'apprentissage préféré et évaluera les opinions des professionnels de la santé sur la reconnaissance et la gestion de la PAD.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Leicestershire
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Leicester, Leicestershire, Royaume-Uni, Le1 7rh
- University of Leicester
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Professionnels de la santé en exercice dans le cadre des soins primaires
- Les participants doivent être âgés de 18 ans ou plus
- Les participants doivent pouvoir accéder au questionnaire en ligne
- Les participants doivent avoir la capacité de consentir
- Les participants doivent parler anglais
Critère d'exclusion:
- Professionnels de la santé qui n'exercent pas.
- Participants qui ne consentent pas
- Participants incapables de communiquer en anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Exposition éducative des praticiens de soins de santé primaires concernant l'AOMI
Délai: 10 années
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Exposition éducative des praticiens de soins de santé primaires concernant l'AOMI
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10 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quelles opinions les praticiens de soins primaires britanniques ont-ils sur la reconnaissance et la gestion de l'AOMI ?
Délai: 10 années
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Quelles opinions les praticiens de soins primaires britanniques ont-ils sur la reconnaissance et la gestion de l'AOMI ?
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10 années
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quels facteurs sont importants lorsque l'on envisage des interventions éducatives auprès des professionnels de la santé en soins primaires ?
Délai: 10 années
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Quels facteurs sont importants lorsque l'on envisage des interventions éducatives auprès des professionnels de la santé en soins primaires ?
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10 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0782/280635
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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